21.如甲药的LD50比乙药的大则( )
A.甲药安全性比乙药大 B.甲药毒性比乙药大 C.甲药效价比乙药小
D.甲药半衰期比乙药长 E.甲药作用强度比乙药大
22.下列关于躯体依赖性特征的叙述中，哪条是错误的( )
A.为连续用药，可不择手段地获得药品 B.用药量有加大的趋势
C.停药后病人有戒断症状 D.对用药本人危害不大 E.对社会危害较大
23.两种药物合用时作用的减弱，可由下列哪个因素造成( )
A.抑制经肾排泄 B.血浆蛋白竞争结合 C.肝药酶抑制
D.肝药酶诱导 E.以上都不是
24.两种药物合用，其作用大于各药单独作用的代数和，这种作用叫( )
A.增强作用 B.相加作用 C.协同作用 D.互补作用 E.拮抗作用
25.影响药物疗效的药物方面因素有( )
A.给药途径 B.给药剂量 C.药物剂型 D.给药时间 E.以上都可以
26.对胃肠道有刺激的药物宜( )
A.空腹服用 B.饭前服用 C.饭后服用 D.睡前服用 E.定时服用
27.首次剂量加倍的原因是( )
A.为了使血药浓度迅速达到Css B.为了使血药浓度持续高水平
C.为了增强药理作用 D.为了延长半衰期 E.为了提高生物利用度
28.按一级动力学消除的药物，达到稳定血药浓度的时间长短取决于( )
A.剂量大小 B.半衰期 C.给药途径 D.分布速度 E.生物利用度
29.药物作用的二重性是指( )
A.防治作用与不良反应 B.治疗作用与副作用 C.防治作用与毒性反应
D.对因治疗与对症治疗 E.防治作用与抑制作用
30.药物的超敏反应与下列哪项密切相关( )
A.剂量 B.年龄 C.体质 D.治疗指数 E.以上都不是
31.对药物毒性反应的正确认识是( )
A.治疗量时出现，机体轻微损害 B.可以预知，难以避免，机体严重损害
C.不可预知，不可避免，机体轻微损害 D.可预知，可避免，机体明显损害 E.以上均不是
32.大多数药物的生物转化部位是( )
A.血浆 B.肺 C.肝 D.肾 E.消化道
33.药物的肠肝循环可影响药物的( )
A.药理活性 B.分布 C.起效快慢 D.作用持续时间
E.以上都不是
34.药物的常用量是指( )
A.最小有效量与极量之间 B.最小有效量与最小中毒量之间
C.小于最小中毒量的剂量 D.小于极量
E.小于极量、大于最小有效量的剂量
35.何种给药方法吸收最快( )
A.口服 B.皮下注射 C.肌注 D.舌下含服 E.吸入
B1型题
答题说明：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个与问题关系最密切的答案，并在答题卡上将相应题号的相应字母所属的方框涂黑，某答案可能被选择一次、多次或不被选择。
A.交叉耐受性 B.不良反应 C.耐受性 D.耐药性 E.身体依赖性
36.对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性亦降低 ( )
37.反复用药造成的身体适应状态，一旦中断用药，可出现戒断症状 ( )
38.在化学治疗中，病原体对药物的敏感性下降甚至消失 ( )
39.连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效 ( )
40.不符合药物治疗目的并给患者带来病痛或危害的反应 ( )