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2018年执业药师考试《药学综合知识》章节预习题(3)
用药教育与咨询
一、最佳选择题
1、下列信息源中属于一级信息源的是
A、杂志
B、药典
C、摘要
D、参考书
E、数据库
【正确答案】 A
【答案解析】
一级文献(原始文献和资料)：以杂志为主
二级文献(对原始文献和资料进行的初步汇总和分类)：包括索引和摘要
三级文献(对文献资料进行细致地归纳、综合、整理后的出版物，包括:药品标准、药品集、百科类图书、专著、数据库、专业书。(参考书和数据库)
2、以下符合一级信息源特点的叙述，不正确的是
A、一级信息源提供的信息比二级和三级信息源的内容更新
B、使用一级信息源可以看到有关研究的具体细节
C、如果是单一临床试验得到的信息，其结果或结论有可能是错误的，可能会误导读者
D、读者可以自己对文献进行评价，免受他人观点的影响
E、内容广泛，使用方便
【正确答案】 E
【答案解析】
一级信息源的特点
优点：①一级信息源提供的信息比二级和三级信息源的内容更新;②使用一级信息源可以看到有关研究的具体细节，如实验设计方法，观察对象的一般资料和对数据的统计分析，以及对研究结果可靠性的分析;③读者可以自己对文献进行评价，免受他人观点的影响。缺点：①如果是单一临床试验得到的信息，其结果或结论有可能是错误的，可能会误导读者;②要求读者具有对药学或医学文献进行评价的能力;③阅读大量的一级文献要花费许多的时间。
3、在药物信息(MI)源中，文献资料的数量最大的是
A、数据库
B、互联网站
C、一级信息源
D、二级信息源
E、三级信息源
【正确答案】 C
【答案解析】
一级信息源的数量最大，是指导循证医学实践的基础。
4、下列药物信息源中，归属一级文献资料的是
A、新编药物学
B、中国药学杂志
C、中国药学文摘
D、中国药学年鉴
E、中国药典临床用药须知
【正确答案】 B
【答案解析】
期刊杂志是主要的一级信息源。
5、下列为二级信息源的药学文献
A、中国药学文摘
B、药学杂志
C、药物信息手册
D、中国国家处方集
E、中国药典
【正确答案】 A
【答案解析】
二级信息源是为数据库中的该研究文献建立的专业索引工具。也是获取一级文献的门户。它包括索引服务，对每一篇文献提供引文、文摘的概要。
6、Medline数据库的学术资源提供和服务的承担机构是
A、中国科学院图书馆
B、美国医院药师协会
C、美国医学经济公司
D、美国国立医学图书馆
E、英国皇家药学会药学出版社
【正确答案】 D
【答案解析】
Pubmed系统Medline数据库(http：//www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed)美国国立医学图书馆的Medline数据库收录了1966年以来70多个国家、4500多种生物医学期刊的题录和文摘。Medline数据库收录的内容涉及基础医学、临床医药学、营养卫生、医学保健等多个学科领域。它的检索功能强大、快捷、方便。
7、二级信息源的优点叙述，最正确的是
A、读者能自己评价信息，免受他人观点影响
B、有的还能提供疾病与药物治疗的基本知识
C、对一个具体问题提供的信息全面、详实
D、可提供丰富的信息
E、提供的信息最新
【正确答案】 D
【答案解析】
二级信息源的特点
优点：读者利用索引或文摘服务可以很方便地对想要的一级文献的信息、数据和文章进行筛选。有时，对于查询的药物信息可以提供丰富的内容供读者参考。
8、欲了解更多的药品不良反应信息，可优先查阅的文献是
A、《中国国家处方集》
B、《中华人民共和国药典》
C、《新编药物学》
D、《梅氏药物副作用》
E、《马丁代尔药物大典》
【正确答案】 D
【答案解析】
《梅氏药物副作用》(Meyler's Side Effects of Drugs)该书由Elsevier出版公司出版，每4年更新一次，该书按照药物分类编写，提供对各国药品不良事件文献的汇总和分析性评论。
9、由美国卫生系统药师学会出版三级文献是
A、《美国医院处方集服务处：药物信息》
B、《新编药物学》
C、《马丁代尔药物大典》
D、《美国药典药物信息》
E、《药物信息手册》
【正确答案】 A
【答案解析】
五个选项均为三级文献
A.《美国医院处方集服务处：药物信息》——由美国卫生系统药师学会出版
B.《新编药物学》——由人民卫生出版社出版
C.《马丁代尔药物大典》——由英国皇家药学会出版
D.《美国药典药物信息》——由美国ThomsonHealthcare公司编辑出版
E.《药物信息手册》——由Lexi-Comp出版的药物手册
10、检查环丙沙星的质量标准，应查阅
A、药典一部凡例
B、药典一部附录
C、注射剂手册
D、药典一部正文
E、药典二部正文
【正确答案】 E
【答案解析】
环丙沙星为化学药，所以收载二部，质量标准属于正文内容，所以选E药典二部正文。
《中华人民共和国药典)2015年版:分四部出版，一部为中药，二部为化学药，三部为生物制品，四部为总则。内容主要包括凡例、标准正文等。2010年版药典一部强化了系统性、规范性、基础性工作，均衡发展，全面提高的原则，新增中药显微鉴别633项、薄层色谱鉴别2494项，体现了中药标准在专属性和准确性方面的大幅度提高。二部收载药品2271个，新增品种330个，基本孤盖了国家基本药物目录品种范围，收载品种的新增幅度和修订幅度均为历版最高。对于部分标准不完善、多年无生产、临床不良反应多的药品，也加大调整力度，2005年版收载而本版药典未收载的品种共计36种，其中化学药有29个。