11.受体阻断剂的特点是( )
A.有亲和力，有内在活性 B.无亲和力，有内在活性
C.有亲和力，无内在活性 D.无亲和力，无内在活性 E.以上都不是
12.按照产生的效应机制不同分类，受体可分为( )
A.G蛋白偶联受体 B.离子通道受体 C.具有酪氨酸激酶活性的受体
D.细胞内受体 E.以上都对
13.有机弱酸类药物( )
A.碱化尿液加速排泄 B.酸化尿液加速排泄 C.在胃液中吸收少
D.在胃液中离子型多 E.在胃液中极性大，脂溶性小
14.易化扩散是( )
A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的主动转运
B.不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制的主动转运
C.耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
D.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制的被动转运
E.转运速度无饱和限制
15.下列关于药物吸收的叙述错误的是( )
A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药由于首关消除而吸收减少
D.舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药脂溶性小的药物不易吸收
16.首关效应主要发生于下列哪种给药方式( )
A.静脉给药 B.口服给药 C.舌下给药 D.肌内给药 E.透皮吸收
17.药物与血浆蛋白结合后( )
A.不利于药物吸收 B.加快药物排泄 C.可以透过血脑屏障
D.活性增加 E.影响药物代谢
18.肝微粒体药物代谢酶系中主要的氧化酶是( )
A.黄嘌呤氧化酶 B.醛氧化酶 C.醇脱氢酶
D.细胞色素P450酶 E.假性胆碱酯酶
19.肝药酶诱导剂是( )
A.氯霉素 B.对氨基水杨酸 C.异烟肼 D.地西泮 E.苯巴比妥
20.一次给药后约经几个半衰期可认为药物基本消除( )
A.1 B.3 C.5 D.7 E.9