2018年执业药师《药事管理与法规》精选试题(6)

  11、审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是

  A、国家药品监督管理部门

  B、省级药品监督管理部门

  C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

  D、县级药品监督管理部门

  12、确定麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业布局的部门是

  A、县级药品监督管理部门

  B、省级药品监督管理部门

  C、国家卫生计生部门

  D、国家药品监督管理部门

  13、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时,应索取的有效证明文件是

  A、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章

  B、药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章

  C、药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章

  D、省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件,并加盖生产企业印章

  14、疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时,应当提供

  A、由药品检验机构签发的检验合格证书

  B、由药品监管部门签发的审核批准证明复印件,并加盖企业印章

  C、由药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

  D、由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件,并加盖企业印章

  15、国家免疫规划疫苗的最小外包装

  A、国务院药品监督管理部门应当在显著位置,标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

  B、国务院卫生主管部门应当在显著位置,标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

  C、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在显著位置,标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

  D、疫苗生产企业应当在显著位置,标明“免费”字样以及国务院卫生主管部门规定的“免疫规划”专用标识

  16、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不能从事疫苗经营活动的是

  A、定点药品零售企业

  B、疫苗药品批发企业

  C、国家疾病预防控制机构

  D、县级疾病预防控制机构

  17、以下单位可以向接种单位供应第二类疫苗的是

  A、药品零售连锁

  B、所在地医疗机构

  C、省级疾病预防控制机构

  D、县级疾病预防控制机构

  18、根据《疫苗流通和预防接种管理条例》,不属于第一类疫苗的是

  A、县级以上人民政府组织的应急接种疫苗

  B、卫生主管部门组织的群体性预防接种所使用的疫苗

  C、公民自费并且自愿受种的疫苗

  D、政府免费向公民提供的疫苗

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