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2018执业药师药学药事管理与法规每日练(5月2日)
1、依照《药品经营质量管理规范》，药品经营企业首营品种系指
A、国内首次进口的药品
B、国内首次生产上市的药品
C、当地首次上市的药品
D、本企业首次采购的药品
2、《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件。一次性有效批件的有效期为
A、1年
B、2年
C、3年
D、4年
3、可以从城乡集贸市场购进的是
A、国内供应不足的药品
B、中药饮片
C、国外生产的血液制品
D、未实施批准文号管理的中药材
4、根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
A、从其他医疗机构紧急借用
B、从定点生产企业紧急借用
C、要求患者找其他医疗机构购买使用
D、对患者说明情况，请患者自行解决
5、下列不属于医疗用毒性中药品种的是
A、闹羊花
B、石斛
C、雄黄
D、雪上一枝蒿
6、不属于麻醉药品的是
A、蒂巴因
B、可待因
C、可卡因
D、咖啡因
7、疫苗生产企业、疫苗批发企业应当在其供应的纳入国家免疫规划疫苗的最小外包装的显著位置，标明
A、“免费”字样
B、“OTC”字样
C、“自费”字样
D、疫苗标识
8、应当定期公告药品质量抽查检验结果的是
A、地方人民政府和药品监督管理部门
B、国家和省级药品监督管理部门
C、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构
D、药品监督管理部门及其设置的药品检验机构的工作人员
9、由于药品包装尺寸过小，药品内标签可以不标注
A、药品通用名称
B、批准文号
C、规格
D、有效期
10、药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的
A、四分之一
B、三分之一
C、二分之一
D、二倍