2018年执业药师《药事管理与法规》加强练习题(16)

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 2018年执业药师《药事管理与法规》加强练习题(16)

 二、配伍选择题

 1、A.药品生产企业

 B.药品经营企业

 C.医疗机构

 D.药品研发单位

 <1>、承担药品流通环节的风险管理责任,制定流通环节的风险管理计划的是

 A B C D

 2、A.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

 B.安全、有效、方便、廉价

 C.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保障供应

 D.防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选、基层能够配备

 <3>、医疗保险药品目录遴选药品的主要原则是

 A B C D

 3、A.法律

 B.行政法规

 C.地方性法规

 D.部门规章

 <5>、《药品注册管理办法》属于

 A B C D

 <7>、国务院根据宪法和法律所制定的规范性文件为

 A B C D

 <9>、国家药品监督管理部门已批准上市的,已有国家药品标准的药品注册申请属于

 A B C D

 <11>、由其他企业退回的药品应挂

 A B C D

 6、A.化学药品

 B.进口药品

 C.生物制品

 D.中药

 根据《药品注册管理办法》

 <12>、甲药品批注文号为国药准字H20090022,其中H表示

 A B C D

 <13>、乙药品批准文号为国药准字Z20090010,其中Z表示

 A B C D

 7、A.1年

 B.2年

 C.3年

 D.4年

 <14>、第二类精神药品处方保存

 A B C D

 <15>、普通处方保存期限为

 A B C D

 8、A.国家食品药品监督管理部门

 B.卫生计生部门

 C.设区的市级药品监督管理部门

 D.省级药品监督管理部门

 <16>、负责药品零售企业GSP认证工作的部门是

 A B C D

 <17>、负责药品批发企业GSP认证工作,颁发GSP认证证书的部门是

 A B C D

 9、A.1年

 B.2年

 C.3年

 D.5年

 <18>、国家基本药物目录原则上每几年调整一次

 A B C D

 <19>、国家基本医疗保险目录原则上每几年调整一次

 A B C D

 10、A.甲类目录

 B.乙类目录

 C.基本药物目录

 D.新农合目录

 <20>、临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的,由国家统一制定,各地不得调整药品

 A B C D

 <21>、由国家制定,各省、自治区、直辖市可根据当地经济水平、医疗需求和用药习惯,适当进行调整,可供临床治疗选择使用,疗效好,同类药品中药品价格略高的药品是

 A B C D

 11、A.干果类

 B.中药饮片

 C.中成药

 D.主要起滋补作用的药品

 <22>、列基本医疗保险基金准予支付药品目录的是

 A B C D

 <23>、列基本医疗保险基金不予支付药品目录的是

 A B C D

 12、A.麻醉药品

 B.非临床治疗首选的

 C.口服泡腾剂

 D.生物制品

 <24>、不得纳入基本药物遴选范围的是

 A B C D

 <25>、不能纳入基本医疗保险用药范围的是

 A B C D

 13、A.红色

 B.黄色

 C.绿色

 D.蓝色

 库存药品实行色标管理

 <26>、合格药品为

 A B C D

 <27>、不合格药品为

 A B C D

 <28>、待确定药品为

 A B C D

 14、A.羚羊角和鹿茸(梅花鹿)

 B.川贝母和麝香

 C.虎骨和蛤蚧

 D.羚羊角和五味子

 <29>、实行限量出口,按规定采猎的是

 A B C D

 <30>、属于濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种的是

 A B C D

 15、A.羚羊角

 B.熊胆

 C.龙胆

 D.蝉蜕

 <31>、属于一级保护药材

 A B C D

 <32>、属于二级保护药材的是

 A B C D

 <33>、属于三级保护药材的是

 A B C D

 16、A.医疗机构制剂

 B.第一类疫苗

 C.二级野生药材物种人工制成品

 D.没有实施批准文号管理的中药材

 <34>、药品生产或经营企业应当按照政府采购合同的约定,向指定机构供应的是

 A B C D

 <35>、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

 A B C D

 <36>、必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制的是

 A B C D

 17、A.麻醉药品

 B.第一类疫苗

 C.第二类疫苗

 D.第二类精神药品

 <37>、最小包装上标注有“免费”字样以及“免疫规划”专用标识的是

 A B C D

 <38>、凭处方可在药品零售连锁企业购买使用的是

 A B C D

 18、药品审评中心

 药品评价中心

 药品审核查验中心

 投诉举报中心

 <39>、组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是

 A B C D

 <40>、组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范的机构是

 A B C D

 19、A.该药品与其他药品合并用药的注意事项

 B.服用药品对于临床检验的影响

 C.服用药品后出现皮疹,停药后可恢复

 D.禁止应用该药品的疾病情况

 <41>、应列在【不良反应】项下的内容是

 A B C D

 <42>、应列在【注意事项】项下的内容是

 A B C D

 20、A.安全保障权

 B.真情知悉权

 C.自主选择权

 D.知识获取权

 <43>、消费者享有获得有关消费和消费者权益保护方面的知识的权利属于

 A B C D

 <44>、消费者享有知悉其购买、使用的商品或者接受的服务的真实情况的权利属于

 A B C D

 21、A.制造毒品罪

 B.走私制毒物品罪

 C.生产假药罪

 D.生产劣药罪

 <45>、药品生产企业在生产药品时,擅自更改生产批号的

 A B C D

 <46>、以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的,购买麻黄碱类复方制剂,或者运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的

 A B C D

 22、A.一级召回

 B.二级召回

 C.三级召回

 D.无需召回

 <47>、使用医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的,应实施

 A B C D

 <48>、使用医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的,应实施

 A B C D

 <49>、使用医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的,应实施

 A B C D

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