执业药师药事管理与法规模拟试题及答案(10)

  21、 药学职业道德基本范畴

  A、是医疗机构业务工作的组成部分

  B、是实现为消费者服务的中心环节

  C、药品质量形成过程的组成部分,是药品质量能否符合预期标准的关键

  D、是一切求知行为的保障

  E、是一般道德范畴和药学实践相结合的产物

  标准答案: e

  22、 不属于医院药学工作中的道德要求的是

  A、合法采购,规范进药

  B、精益求精,确保质量

  C、维护患者利益,提高生命质量

  D、精心调剂,耐心解释

  E、规范包装,如实宣传

  标准答案: e

  23、 新药监测期自批准该新药生产之日起算,不超过

  A、一年

  B、二年

  C、三年

  D、四年

  E、五年

  标准答案: e

  24、 以下麻醉药品、精神药品经营企业中,由国务院药品监督管理部门批准的是

  A、全国性批发企业

  B、区域性批发企业

  C、第二类精神药品批发企业

  D、第二类精神药品零售企业

  E、第一类精神药品零售企业

  标准答案: a

  25、 负责组织GSP认证的是

  A、国务院药品监督管理部门

  B、省级药品监督管理部门

  C、企业所在地市级药品监督管理部门

  D、企业所在地县级以上药品监督管理部门

  E、企业所在地省级以上药品监督管理部门

  标准答案: b

  26、 从事经营性互联网药品信息服务,应当向

  A、所在地省级药品监督管理部门提出申请

  B、国务院药品监督管理部门提出申请

  C、工商行政管理部门提出申请

  D、市级药监局提出申请

  E、网络运营商提出申请

  标准答案: a

  27、 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应向以下哪个部门申请获得麻醉药品和第一类精神药品购用印签卡

  A、国务院药品监督管理部门

  B、省药品监督管理部门

  C、市药品监督管理部门

  D、市卫生主管部门

  E、国务院卫生主管部门

  标准答案: d

  28、 国家对野生药材物种实行

  A、严格管理原则

  B、保护和采猎相结合的原则

  C、严禁采猎的原则

  D、限量采猎的原则

  E、保护和鼓励人工种养相结合的原则

  标准答案: b

  29、 知道或应当知道他人实施生产、销售伪劣商品犯罪,而为其提供便利条件的,或者提供制假生产技术的

  A、以生产、销售伪劣商品犯罪论处

  B、给予行政处罚

  C、给予民事处罚

  D、以生产、销售伪劣商品犯罪论的共犯论处

  E、数罪并罚

  标准答案: a

  30、 认定为刑法第一百四十一条规定的犯罪须经

  A、省级以上药品监督管理部门设置或确定的药品检验机构鉴定

  B、国家食品药品监督管理局鉴定

  C、省级卫生行政部门鉴定

  D、省级医疗事故鉴定委员会鉴定

  E、市级以上药品监督管理部门鉴定

  标准答案: a

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