执业药师2017药事管理与法规每日一练(1.24)

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  【题干】根据《进口材料管理办法(试行)》,《进口药材批件》,分一次性有效批件和多次使用批件。下列关于《进口药材批件》的说法。错误的是( )。

  【选项】

  A.一次性有效批件的有效期为1年

  B.《进口药材批件》编号格式为:国药材进字+4位年号+4位顺序号

  C.多次使用批件的有效期为5年

  D.对濒危物种药材和首次进口药品的进口申请,颁发一次性有效批件

  【答案】C

  【题干】关于伪造、变造、买卖、出租、出借药品经营许可证法律责任叙述正确的是( )。

  【选项】

  A.有违法所得的,没收违法所得并处一倍以上三倍以下罚款

  B.没有违法所得的,处二万以上十万以下的罚款

  C.情节严重的,撤销药品批准证明文件

  D.构成犯罪的,追究刑事责任

  【答案】C

  【题干】甲、乙、丙三家药品批发企业下列购销复方甘草片的行为,不符合规定的是( )。

  【选项】

  A.乙从甲购进并销售给丙

  B.甲从药品生产企业构件并销售给乙

  C.甲从药品生产企业购进并销售给医疗机构

  D.乙从甲购进并销售给零售药店

  【答案】A

  【题干】关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿 食品管理的说法,错误的是( )。

  【选项】

  A.特殊医学用途配方食品参照药品管理,应经国家食品药品管理总局注册

  B.特殊医学用途配方视频广告参照药品广告有关管理规定

  C.婴幼儿配方食品的产品配方应向省级药品监督管理部门备案

  D.婴幼儿配方食品生产应实施全过程质量控制,实施逐批检验

  【答案】A

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