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​2019年执业药师药事管理与法规专项练习题9

执业药师考试试题 药事管理与法规试题 执业药师考试

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2019年执业药师药事管理与法规专项练习题9

  【例题-最佳选择题】根据《药品不良反应报告与监测管理办法》,需要报告所有不良反应的是

  A.首次获准进口5年内的进口药品

  B.企业首营品种

  C.所有进口药品

  D.过监测期的国产药品

  『正确答案』A

  『答案解析』新药监测期内的药品和自首次获准进口之日起“5年内”的药品,报告所有不良反应。

  【例题-最佳选择题】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括

  A.新药监测期内的药品

  B.首次进口5年内的药品

  C.省级以上药品监督管理部门要求的特定药品

  D.国家基本药物目录中的药品

  『正确答案』D

  【例题-最佳选择题】我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

  A.药品生产企业

  B.进口药品的境外制药厂商

  C.药品经营企业

  D.药品检验机构

  『正确答案』D

  『答案解析』药品不良反应报告主体:药品生产、经营企业和医疗机构。

  【例题-多项选择题】根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,医疗机构发现药品可疑药品的不良反应,应当

  A.详细记录

  B.分析和处理

  C.回收销毁药品

  D.按规定报告

  『正确答案』ABD

  【例题-多项选择题】根据《药品不良反应报告和检测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有

  A.责令修改药品说明书

  B.暂停生产,销售和使用该药品

  C.对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件,并予以公布

  D.对已被撤销批准证明文件的药品,要求将已生产的药品退回药品生产企业销毁处理

  『正确答案』ABC

  【例题-配伍选择题】

  A.药品不良反应报告与监测

  B.新的药品不良反应

  C.药品群体不良反应

  D.严重不良反应

  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

  1.药品说明书未载明的不良反应,属于

  『正确答案』B

  2.导致住院时间延长的药品不良反应属于

  『正确答案』D

  3.发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照

  『正确答案』B

  4.导致永久的人体残伤或者器官功能损伤的药品不良反应属于

  『正确答案』D

  『答案解析』1.严重药品不良反应:

  (1)导致死亡;(2)危及生命;

  (3)致癌、致畸、致出生缺陷;

  (4)导致显著的或者永久的人体伤残或者器官功能的损伤

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与药事管理与法规试题相关的药事管理与法规

2019年执业药师药事管理与法规专项练习题8

执业药师考试试题 药事管理与法规试题 执业药师考试

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2019年执业药师药事管理与法规专项练习题8

  经典试题

  【例题-多项选择题】根据《执业药师业务规范》规定,执业药师的业务活动包括( )。

  A.处方调剂

  B.用药治病

  C.临床治疗管理

  D.健康宣教

  『正确答案』AD

  『答案解析』执业药师的业务活动包括:

  (1)处方调剂;(2)用药指导;(3)药物治疗管理;(4)药物不良反应监测;(5)健康宣教等。

  【例题-最佳选择题】《“十三五”国家药品安全规划》确定,到2020年,每万人口执业药师数( ),所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理用药。

  A.2-3人

  B.4人

  C.不超过4人

  D.超过4人

  『正确答案』D

  『答案解析』《“十三五”国家药品安全规划、医药卫生体制改革》规定,确定执业药师服务水平显著提高的发展目标,到2020年,每万人口执业药师数超过4人,所有零售药店主要管理者具备执业药师资格、营业时有执业药师指导合理用药。BC错误,D正确当选;城乡每万名居民有2-3名合格的全科医生,全科医生总数达30万人以上;A错误。

  【例题-最佳选择题】关于执业药师资格考试和注册管理的说法,正确的是( )

  A.香港、澳门,台湾居民,按照规定的程序和报名条件,可以报名参加国家执业药师资格考试

  B.不在中国就业的外国人,符合规定的学历条件,可以报名参加国家职业药师资格考试

  C.执业药师执业单位包括医药院校,科研单位,药品检验机构

  D.在香港,澳门注册的药剂师可以直接递交注册申请资料办理执业药师注册

  『正确答案』A

  『答案解析』(1)我国公民和获准在我国境内就业的其他国籍人员可以报名参加国家职业药师资格考试;B错误。(2)机关、院校、科研单位、药品检验机构不属于执业单位,不予注册;C错误。(3)已取得内地《执业药师资格证书》的香港、澳门永久性居民申请在内地执业注册时,除按《执业药师注册管理暂行办法》提交注册申请资料外,还须出具《台港澳人员就业证》、香港药剂师执照或澳门药剂师执照原件,并同时提交复印件,且执业单位应与《台港澳人员就业证》上所注明的用人单位相一致;D错误。

  【例题-最佳选择题】以下内容不属于执业药师职责范畴的是( )

  A.指导公众合理使用处方药

  B.指导公众合理使用非处方药

  C.执行药品不良反应报告制度

  D.为无处方患者提供用药处方

  『正确答案』D

  『答案解析』执业药师的主要职责是保障药品质量与指导合理用药;D不属于不属于执业药师职责范畴,当选。

  【例题-最佳选择题】关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法,错误的是( )

  A.药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险

  B.不合理用药,用药差错是导致药品安...

与药事管理与法规试题相关的药事管理与法规

2019执业药师中药综合高频考点练习题八

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2019执业药师中药综合高频考点练习题八

  第八章 中药的贮藏与养护

  2017 A.一般中药炮制品贮存环境的相对湿度应控制在

  A.30%~65%

  B.30%~75%

  C.35%~65%

  D.35%~75%

  E.40%~70%

  『正确答案』D

  『答案解析』炮制品的绝对含水量应控制在7%~13%,贮存环境的相对湿度应控制在35%~75%

  2017A.因贮存不当,可使饮片的颜色、气味、形态、内部组织等出现变异,其中易虫蛀与霉变的饮片是

  A.当归

  B.贝母

  C.山药

  D.牛膝

  E.黄芪

  『正确答案』A

  『答案解析』当归是易虫蛀与霉变的饮片

  A.乳香

  B.牛膝

  C.肉桂

  D.麻黄

  E.青皮

  2017B.饮片贮存过程中,易泛油的是

  2017B.饮片贮存过程中,易变色的是

  『正确答案』B、D

  『答案解析』牛膝容易泛油。含糖量多的饮片,常因受潮而造成返软而“走油”,如牛膝、麦冬、天冬、熟地、黄精等。

  麻黄容易变色。

  A.荆芥

  B.白芍

  C.莱菔子

  D.熟地黄

  E.薏苡仁

  B.适宜阴凉干燥的是

  B.适宜通风干燥的是

  『正确答案』A、D

  『答案解析』含挥发油、易失去气味的药材适宜阴凉干燥,所以是荆芥。适宜通风干燥的一般是含糖量较高的药材,故选择熟地黄。

  A.通风干燥处

  B.避光凉爽处

  C.凉暗处

  D.密闭容器中

  E.阴暗处

  含糖分多的饮片,应贮存于

  炒至后的种子类饮片,应贮存于

  『正确答案』A、D

  『答案解析』含糖分多的饮片,应通风干燥处;炒至后的种子类饮片,应贮存于密闭容器中。

  A.因易泛油而置阴凉干燥处贮存的饮片是

  A.山药

  B.苦参

  C.半夏

  D.当归

  E.黄柏

  『正确答案』D

  『答案解析』当归易泛油而置阴凉干燥处贮存的饮片。

  A.最易虫蛀的饮片是

  A.白芷

  B.麦冬

  C.白豆蔻

  D.香附

  E.山茱萸

  『正确答案』A

  『答案解析』淀粉、糖、脂肪、蛋白质等成分,是有利于蛀虫生长繁殖的营养物质,故含上述成分较多的饮片最易生虫,如白芷、北沙参、薏苡仁、柴胡、大黄、鸡内金等。

  A.泽泻

  B.西红花

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与药事管理与法规试题相关的中药学

2019年执业药师药事管理与法规专项练习题7

执业药师考试试题 药事管理与法规试题 执业药师考试

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2019年执业药师药事管理与法规专项练习题7

  【例题-最佳选择题】根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法,正确的是( )

  A.医疗机构在继续使用麻醉药品的情况下,可自行到供货单位提取药品

  B.药品零售企业应当凭执业医师处方销售第一类精神药品

  C.罂粟壳只能根据医师处方调配使用,严禁单味零售

  D.麻醉药品和精神药品一律不得在药品零售企业销售

  『正确答案』C

  『答案解析』罂粟壳,必须凭盖有乡镇卫生院以上医疗机构公章的医生处方配方使用,不准生用,严禁单味零售,处方保存3年备查。

  【例题-最佳选择题】下列药品中,在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是( )。

  A.麻醉药品和精神药品

  B.外用药品和非处方药

  C.含特殊药品复方制剂和兴奋剂

  D.医疗用毒性药品和放射性药品

  『正确答案』C

  『答案解析』药品的特殊标识包括:非处方药、外用药、麻精毒放药品。其它是没有特殊标识的。

  【例题-最佳选择题】《药品管理法实施条例》,关于定点经营表述正确的是( )。

  A.全国批发企业可以经营麻醉药品的原料药

  B.区域批发企业可以经营一类精神药品原料药

  C.全国批发企业和区域批发企业都可经营第二类精神药品的批发

  D.区域批发企业可直接从定点生产企业购进麻醉药品

  『正确答案』C

  『答案解析』原料药不得经营,故AB选项错误。

  全国批发企业和区域性批发企业可以批发第二类精神药品。

  区域性批发企业需要从全国性批发企业购进麻醉药品。

  【例题-最佳选择题】根据《麻醉药品和精神药品管理办法实施条例》,抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以( )。

  A.从其他医疗机构紧急借用

  B.从定点生产企业紧急借用

  C.要求患者找其他医疗机构购买使用

  D.对患者说明情况,请患者自行解决

  『正确答案』A

  『答案解析』医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时,可以从其他医疗机构或者定点批发企业紧急借用;抢救工作结束后,应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案。

  【例题-多项选择题】《麻醉药品和精神药品管理条例》对药品零售连锁企业经营二类精神药品的要求包括( )。

  A.实行专人管理

  B.建立专用账册

  C.设立独立的专库或专柜存储

  D.实行双人双锁管理

  『正确答案』ABC

  『答案解析』第二类精神药品经营企业,应当在药品库房中设立独立的专库或者专柜储存第二类精神药品,并建立专用账册,实行专人管理。

  【例题-配伍选择题】

  A.三唑仑片

与药事管理与法规试题相关的药事管理与法规

​2019年执业药师药事管理与法规专项练习题6

执业药师考试试题 药事管理与法规试题 执业药师考试

  洋金花属于医疗用毒性药品不可以自种自采自用。考试栏目组小编为你提供了2019年执业药师药事管理与法规专项练习题6,一起来试试吧,想知道更多资讯,请关注网站更新。

2019年执业药师药事管理与法规专项练习题6

  【例题-最佳选择题】乡村医生李某熟悉中草药的栽培技术,并自种,自采,自用中草药。李某的下列做法,正确的是

  A.将自种的中草药在其所在的村卫生室使用

  B.自种自采、自用需特殊加工炮制的中草药

  C.将自种的中草药加工成中药制剂

  D.种植中药材洋金花

  『正确答案』A

  『答案解析』洋金花属于医疗用毒性药品不可以自种自采自用。

  【例题-多项选择题】根据《中成药通用名称命名技术指导原则》的规定,已上市中成药通用名称必须更名的情形包括

  A.来源于古代经典名方的各种中成药制剂

  B.对于已上市中成药,如存在:明显夸大疗效,误导医生和患者的

  C.名称不正确、不科学,有低俗用语和迷信色彩的

  D.处方相同而药品名称不同,药品名称相同或相似而处方不同的

  『正确答案』BCD

  『答案解析』已上市中成药通用名称命名的规范:

  必须更名(1)对于已上市中成药,如存在:明显夸大疗效,误导医生和患者的;

  (2)名称不正确、不科学,有低俗用语和迷信色彩的;

  (3)处方相同而药品名称不同,药品名称相同或相似而处方不同的。

  可不更名(1)对于药品名称有地名、人名、姓氏,药品名称中有“宝”“精”“灵”等,但品种有一定的使用历史,已经形成品牌,公众普遍接受的。

  (2)来源于古代经典名方的各种中成药制剂。

  【例题-多项选择题】《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》,对传统中药制剂的备案管理事项进一步明确;备案管理的传统中药制剂包括

  A.与市场上已有供应品种相同处方的不同剂型品种

  B.中药配方颗粒

  C.由中药饮片经水提取制成的颗粒剂以及由中药饮片经粉碎后制成的胶囊剂

  D.由中药饮片用传统方法提取制成的酒剂、酊剂

  『正确答案』CD

  『答案解析』AB属于不得备案的情形。

  【例题-最佳选择题】药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片处方时,应采取的措施是

  A.作为不合法处方,拒绝调配,并按照有关规定报告

  B.告知处方医师,并请其确认签字后,方可调剂

  C.经主管中药师以上专业技术人员复核签字后,方可调剂

  D.对患者进行用药指导,在患者充分知情,并请其签字确认后,方可调剂

  『正确答案』B

  『答案解析』药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其“确认或者重新”开具处方。中药调配虽然“十八反”、“十九畏”是禁忌,但是不排除需要这种配伍来解决问题,所以调配前应该是告知医生确认,签双字。

  【例题-多项选择题】关于中药饮片的说法,正确的有

  A.生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》、《药品生产质量管理...

与药事管理与法规试题相关的药事管理与法规

​2019年执业药师药事管理与法规专项练习题5

执业药师考试试题 药事管理与法规试题 执业药师考试

  健全有关法律法规,对查实的违法违规行为,记入药品采购不良记录、企事业单位信用记录和个人信用记录并按规定公开,公立医院2年内不得购入相关企业药品。一起来试试小编为你准备的2019年执业药师药事管理与法规专项练习题5,希望能够帮助到你。

2019年执业药师药事管理与法规专项练习题5

  【例题-最佳选择题】根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,关于药品购销活动的规定,不符合规定的是( )。

  A.严厉打击租借证照、虚假交易、虚开发票等违法违规行为

  B.依法严肃惩处违法违规企业和医疗机构,严肃追究相关负责人的责任;涉嫌犯罪的,及时移送司法机关处理

  C.对查实的违法违规行为,记入药品采购不良记录、企事业单位信用记录和个人信用记录并按规定公开,公立医院1年内不得购入相关企业药品

  D.医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动,不得承担药品销售任务,其失信行为记入个人信用记录

  『正确答案』C

  『答案解析』健全有关法律法规,对查实的违法违规行为,记入药品采购不良记录、企事业单位信用记录和个人信用记录并按规定公开,公立医院2年内不得购入相关企业药品。

  【例题-最佳选择题】根据《药品流通监督管理办法》,下列药品生产、经营企业的行为,符合规定的是( )。

  A.采用互联网交易方式直接向公众销售处方药

  B.为他人以本企业的名义经营药品提供场所

  C.为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据

  D.在药品展示会或博览会上签订药品销售合同

  『正确答案』D

  『答案解析』药品生产、经营企业不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品。不得现货销售,但可以签订销售合同。

  【例题-最佳选择题】根据《药品流通监督管理办法》,关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法错误的是( )。

  A.药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责

  B.药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动

  C.药品生产企业可以销售本企业生产的药品

  D.药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

  『正确答案』D

  『答案解析』药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。

  【例题-最佳选择题】依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定,关于互联网药品交易说法错误的是( )。

  A.提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性

  B.向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品

  C.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品

  D.通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务

  『正确答案』B

  『答案解析』向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药,不得向其他企业或者医疗机构销售药品。故B说法错误。

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与药事管理与法规试题相关的药事管理与法规

​2019年执业药师药事管理与法规专项练习题4

执业药师考试试题 药事管理与法规试题 执业药师考试

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2019年执业药师药事管理与法规专项练习题4

  【例题-最佳选择题】根据《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》又进一步改革临床试验管理,下列说法错误的是( )。

  A.对临床试验机构资格认定实行“备案管理”

  B.受理临床试验申请后一定期限内,药监部门未给出否定或质疑意见即视为同意

  C.临床试验主要研究者应具有中级职称,参加过5个以上临床试验

  D.注册申请人可聘请第三方对临床试验机构是否具备条件进行评估认证

  『正确答案』C

  『答案解析』临床试验主要研究者应具有高级职称,参加过“3个以上临床试验”。

  【例题-最佳选择题】根据《药物非临床研究质量管理规范(GLP)》规定,用于注册申报材料的研究档案保存期应当在药物上市后( )。

  A.至少五年

  B.至少十年

  C.最多五年

  D.最多十年

  『正确答案』A

  『答案解析』根据《药物非临床研究质量管理规范(GLP)》规定,相关档案保存期:

  用于注册申报材料的研究档案保存期应当在药物上市后至少五年

  未用于注册申报材料的研究

  (如终止的研究)档案保存期为总结报告批准日后至少五年

  其他不属于研究档案范畴的资料应当在其生成后保存至少十年

  【例题-多项选择题】根据《关于调整进口药品注册管理有关事项的决定》对进口药品注册管理有关事项作如下调整,下列说法正确的有( ).

  A.在中国进行国际多中心药物临床试验,所有药物均应同步开展I期临床试验

  B.在中国进行的国际多中心药物临床试验完成后,申请人可以直接提出药品上市注册申请

  C.提出上市注册申请时,应当执行《药品注册管理办法》及相关文件的要求

  D.对于提出进口药品临床试验申请、进口药品上市申请的化学药品新药以及治疗用生物制品创新药,取消应当获得境外制药厂商所在生产国或地区的上市许可的要求

  『正确答案』 BCD

  『答案解析』在中国进行国际多中心药物临床试验,允许同步开展I期临床试验;

  取消临床试验用药物应当已在境外注册,或者已进入Ⅱ期或III期临床试验的要求,预防用生物制品除外。A说的是所有药物,因此不选。

  【例题-最佳选择题】我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的药品,销售使用后,发现该药品存在安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该药品召回行为的主体应是

  A.乙制药厂商

  B.药品销售地省级药品监督管理部门

  C.甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

  D.甲药品批发企业

  『正确答案』A

  【例题-最佳选择题】根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定,下列品种可以委托加工的是

  A.葡萄糖氯化钠注射液

  B.安奇霉素原料药

  C...

与药事管理与法规试题相关的药事管理与法规

​2019年执业药师药事管理与法规专项练习题2

执业药师考试试题 药事管理与法规试题 执业药师考试

  通过协调解决小品种药文号转移、委托生产、集中采购、供需对接等问题。考试栏目组小编为你精心准备了2019年执业药师药事管理与法规专项练习题2,希望能够帮助到你,想知道更多相关资讯,请关注网站更新。

2019年执业药师药事管理与法规专项练习题2

  【例题-最佳选择题】到2020年深化医药卫生体制改革的主要目标,表述错误的是( )

  A.居民人均预期寿命比2015年提高一岁,孕产妇死亡率下降到18/10万,婴儿死亡率下降到7.5‰,5岁以下儿童死亡率下降到9.5‰

  B.个人卫生支出占卫生总费用的比重下降到28%左右

  C.逐步实现医保省级统筹,基本医保政策范围内报销比率稳定在75%左右

  D.形成1家年销售额超过500亿元的超大型药品流通企业,药品批发百强企业年销售额占批发市场总额的95%以上

  『正确答案』D

  『答案解析』形成1家年销售额超过5000亿元的超大型药品流通企业,药品批发百强企业年销售额占批发市场总额的90%以上。D表述错误当选。

  【例题-最佳选择题】根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,国家将实行药品领域全链条、全流程的重大改革。下列关于推动药品流通体制改革措施的说法,错误的是( )

  A.鼓励药品流通企业批发零售一体化经营

  B.力争到2018年底实现零售药店分级分类管理,全面实现零售连锁化

  C.整治药品流通领域的突出问题,严厉打击租借证照等违法违规行为

  D.规范零售药店互联网零售服务,推广“网订店取”“网订店送”等新型配送方式

  『正确答案』B

  『答案解析』

  (1)落实药品分类采购政策,降低药品虚高价格;

  (2)推行药品购销“两票制”;争取到2018年在全国推开。

  【例题-最佳选择题】根据《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》,我国将按照“分级应对、分类管理、会商联动、保障供应”的原则,完善短缺药品供应保障措施,下列说法错误的是( )

  A.建立短缺药品信息收集和汇总分析机制

  B.完善短缺药品监测预警和清单管理制度

  C.建设基于大数据应用的国家药品供应保障综合管理平台和短缺药品监测预警信息系统

  D.建立国家、省两级监测预警机制和国家、省、地市、县四级应对机制

  『正确答案』D

  『答案解析』建立国家、省、地市、县四级监测预警机制和国家、省两级应对机制。

  【例题-最佳选择题】根据《关于组织开展小品种种药(短缺药)集中生产基地建设的通知》,结合药品供应保障需求和集中生产基地的全国布局,选择认定符合条件的药品生产企业,建设小品种药集中生产基地,下列说法错误的是( )

  A.选择认定符合条件的药品生产企业,建设小品种药集中生产基地

  B.通过行政命令解决小品种药文号转移、委托生产、集中采购、供需对接等问题

  C.支持企业集中产业链上下游优质资源,推动落实集中生产基地建设

  D.整合利用现有产业资源,发挥集中生产规模效应,保障小品种药持续稳定供应

  『正确答案』B

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与药事管理与法规试题相关的药事管理与法规

​2019执业药师中药综合高频考点练习题一

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2019执业药师中药综合高频考点练习题一

  第一章 中医基础理论

  第一节 中医学的基本特点

  2017A. 中医理论,病,症,证不同,属于“病”的是

  A.厌食

  B.嗳气

  C.脘痞

  D.腹胀

  E.便溏

  『正确答案』A

  2016A. 根据中药理论,“症”、“证”、“病”含义不同,下列表述中属于“证”的是

  A.胸痹

  B.心悸

  C.气虚血瘀

  D.胸胁胀满

  E.胸痛彻背

  『正确答案』C

  2015A. 中医理论认为“病”、“证”、“症”含义不同,下列表述中,属于“证”的是

  A.感冒

  B.咳嗽

  C.风寒犯肺

  D.鼻痒喷嚏

  E.恶寒发热

  『正确答案』C

  2014A. 下列属于症状的是

  A.嗳气

  B.食积

  C.热淋

  D.虚劳

  E.鼻渊

  『正确答案』A

  2013A. 属于疾病名称的是

  A.湿热

  B.肝郁

  C.瘀血

  D.暑湿

  E.感冒

  『正确答案』E

  第二节 阴阳学说

  2017A. 治阳虚证,使用补阳药时用少量补阴药的方法称为

  A.阴阳互制

  B.阳病治阴

  C.阴病治阳

  D.阳中求阴

  E.阴中求阳

  『正确答案』E

  2016A. 根据阴阳理论,下列属阳的是

  A.滋润

  B.兴奋

  C.抑制

  D.凝聚

  E.收敛

  『正确答案』B

  2015A.根据阴阳相互关系,寒极生热,热极生寒属于阴阳的

  A.相互交感

  B.对立制约

  C.互根互用

  D.消长平衡

  E.相互转化

  『正确答案』E

  2014A.下列功效属阳的是

  A.补中益气

  B.清热利尿

  C.潜阳息风

  D.消积导滞

  E.降逆收敛

  『正确答案』A

  第三节 五行学说

  2014A. 下列是按相生规律确定的治法是

  A.佐金平木法

  B.益火补土法

  C.培土制水法

  D.泻南补北法

  E.抑木扶土法

  『正确答案』B

  2013A. 根据五行学说,金的特性为

  A.生长

  B.生化

  C.升发...

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2019执业药师药学综合知识试题:第八章

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2019执业药师药学综合知识试题:第八章

  最佳选择题

  下列“发热的指标”的叙述中,错误的是

  A.腋下温度超过37.0℃

  B.口腔温度超过37.3℃

  C.腋下温度超过37.6℃

  D.直肠温度超过37.6℃

  E.昼夜体温波动超过1℃

  『正确答案』C

  『答案解析』发热

  发热(发烧)——是指人体体温升高,超过正常范围。

  “低热”者的体温是

  A.37℃以上

  B.37.4℃~38℃

  C.39.1℃~41℃

  D.41℃以上

  E.38.1℃~39℃

  『正确答案』B

  适合老年人和儿童服用的退热药

  A.安乃近

  B.布洛芬

  C.贝诺酯

  D.对乙酰氨基酚

  E.阿司匹林

  『正确答案』D

  有心功能不全史的患者慎用布洛芬。原因是用药后可能引发

  A.过敏反应

  B.尿潴留和水肿

  C.急性肾衰竭

  D.重度肝损伤

  E.电解质平衡失调

  『正确答案』B

  “解热镇痛药用于解热一般不超过3日,症状未缓解应及时就诊或向医师咨询”的最主要依据为

  A.以免引起肝肾脏损伤

  B.以免引起胃肠道的损伤

  C.退热属对症治疗,可能掩盖病情,影响疾病诊断

  D.引起外周血管扩张皮肤出汗,以致脱水

  E.发生血管性水肿哮喘等反应

  『正确答案』C

  解热镇痛药用于退热,两次用药的间隔时间应为

  A.2~4小时

  B.4~6小时

  C.6~8小时

  D.3~5小时

  E.5~7小时

  『正确答案』B

  5岁以下儿童高热时紧急退热,应选用

  A.20%安乃近溶液滴鼻

  B.20%阿司匹林溶液滴鼻

  C.口服20%对乙酰氨基酚溶液

  D.贝诺酯混悬液

  E.布洛芬混悬液

  『正确答案』A

  阿司匹林作为退热药的劣势是

  A.儿童用药可引起Reye综合征,尤其是病毒性感染引起的发热

  B.口服吸收迅速而完全

  C.婴幼儿发热用阿苯片

  D.作用于下丘脑体温调节中枢

  E.解热镇痛作用较强

  『正确答案』A

  布洛芬作为退热药的优势是

  A.对胃肠道的不良反应较轻

  B.可诱发变态反应

  C.具有解热镇痛消炎作用

  D.镇痛作用较强

  E.退热作用与阿司匹林相似但较持久

  『正确答案』A

  “不...

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