2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案四

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  2017年执业药师《药事管理与法规》试题及答案四

  第1题(A型题):关于药品质量的理解正确的是

  A.药品活性成分的含量越高,药品的质量越好

  B.药品包装材料的特性和质量不会影响到药品本身的质量

  C.药品的包装、标签、说明书、广告、宣传品中的有关信息与药品的质量无关

  D.药品的活性成分合格,药品的质量肯定合格

  E.即使一片药或一粒药的质量合格,不一定这种药品的质量就合格,药品内包材的化学特性、透光透气性等也会影响到药品的质量及其稳定性

  答案:E

  第2题(A型题):国家基本药物的遴选原则是

  A.临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重B.疗效确切、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便

  C.应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便

  D.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、以中药为主

  E.临床必需、应用安全、疗效确切、质量稳定、使用方便、中西药并重

  答案:A

  第3题(A型题):药品的首要特殊性是

  A.与人的生命健康相关

  B.质量标准严格

  C.专业技术性强

  D.缺乏需求价格弹性

  E.竞争性

  答案:A

  第4题(B型题):

  A.生物药剂学指标

  B.有效性指标

  C.安全性指标

  D.稳定性指标

  E.均一性指标

  1.药品在规定的储藏条件下在规定的有效期内保持其物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性指标稳定的程度

  2.药品活性成分在单位药品中的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性等指标的等同程度

  3.药品针对规定的适应症或功能主治在规定的用法、用量条件下治疗疾病的有效程度

  4.药品的崩解、溶出、吸收、分布、代谢、排泄等指标

  5.药品的"三致"、毒性、不良反应和副作用、药物相互作用和配伍、使用禁忌等指标

  答案:DEBAC

  第5题(X型题):《药品管理法》所规定的药品包括

  A.中药材、中药饮片、中成药

  B.化学原料药及其制剂

  C.抗生素、生化药品、血清、疫苗、血液制品

  D.放射性药品

  E.诊断药品

  答案:ABCDE

  第6题(X型题):下列属于药品的是

  A.天麻饮片

  B.强化维生素C的食品

  C.青霉素原料

  D.医疗器械

  E.直接接触药品的包装材料

  答案:AC

  第7题(X型题):关于药品标准正确的是

  A.是国家对药品质量规格及检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据

  B.属于强制性标准

  C.国家药品标准包括国家药品监督管理部门颁布的《中国药典》、《中国生物制品规程》、《药品卫生标准》及未载人药典的局颁标准

  D.《中药饮片炮制规范》属于国家标准

  E.《中国医院制剂规范》也是国家标准

  答案:ABC

  第8题(X型题):我国药品标准的主要类型包括

  A.《中国药典》

  B.《中国生物制品规程》

  C.《药品卫生标准》

  D.国家药品监督管理部门颁布的未载人药典的局颁标准

  E.《中药饮片炮制规范》和《中国医院制剂规范》

  答案:ABCDE

  第9题(X型题):药品的特殊性包括

  A.与人的生命健康相关

  B.质量标准严格,药品的质量指标必须符合规定的标准,低于规定标准的药品不合格,高于规定标准的药品也绝不等于是高质量的药品

  C.专业技术性强,药品的质量状况必须由专业技术人员判断,药品的正确使用一般都需要专业知识

  D.社会公共性、需要迫切性、缺乏需求价格弹性及消费者低选择性

  E.经济性和竞争性

  答案:ABCD

  第10题(X型题):国家基本药物的来源是

  A.国家药品标准收载的品种

  B.上市的新药

  C.地方标准再评价后的品种

  D.国家批准进口的药品

  E.试生产的新药

  答案:ABD11.根据《中华人民共和国药品管理法》,药品监督管理部门批准开办药品经营企业条件包括

  A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

  B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

  C.合理布局、方便群众购药

  D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

  E.具有保证所经营药品质量的规章制度

  正确答案:ABCDE

  12.根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的

  A.通用名称 B.批号、有效期 C.剂型、规格

  D.生产厂商、购(销)货单位

  E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期

  正确答案:ABCDE

  13.根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂

  A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制

  B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种

  C.必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用

  D.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

  正确答案:BCDE

  14.根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是

  A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范

  B.省级药品监督管理部门制定的药品标准

  C.省级卫生行政部门制定的药品标准

  D.《中华人民共和国药典》

  E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

  正确答案:DE

  15.根据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列说法正确的是

  A.国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品,应当组织调查

  B.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品,应当撤销批准文号

  C.对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的进口药品,应当撤销进口药品注册证书

  D.已被撤销批准文号的药品,不得生产、销售和使用

  E.已经生产或者进口的,由生产或进口企业自行销毁或者处理

  正确答案:ABCD

  16.根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

  A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

  B.擅自添加着色剂的

  C.擅自添加辅料的

  D.超过有效期的

  E.被污染的

  正确答案:AE

  17.依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按假药论处的药品是

  A.未标明有效期的 B.不注明生产批号的

  C.所标明的适应症超出规定范围的

  D.所标明的功能主治超出规定范围的

  E.依法必须检验而未经检验即销售的

  正确答案:CDE

  18.根据《中华人民共和国药品管理法》下列情形按假药论处的是

  A.片剂表面霉迹斑斑 B.擅自添加矫味剂

  C.以淀粉冒充感冒药 D.更改药品批号

  E.适应症下删除"感冒引起的鼻塞"

  正确答案:AC

  19.依据《中华人民共和国药品管理法》规定,下列按劣药论处的药品是

  A.依法必须检验而未经检验即销售的 B.不注明生产批号的

  C.所标明的适应症超出规定范围的

  D.所标明的功能主治超出规定范围的

  E.未标明有效期的 正确答案:BE

  20.《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是

  A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

  B.超过有效期的

  C.不注明或者更改生产批号的

  D.变质、被污染的

  E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

  正确答案:BCE

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