小编今天收集了2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(12),考生们可以做一做，练一练。更多试题将持续更新,敬请随时关注本网站。
2018年执业药师《药事管理与法规》冲刺试题(12)
41、在库药品均应实行
A.专门管理
B.特殊管理
C.专人管理
D.色标管理
E.集中管理
题型:A-E:单选
答案:D
42、企业已售出的药品如发现质量问题,应
A.给予消费者赔偿
B.向有关管理部门报告,并及时追回药品和做好记录
C.及时回收药品
D.立即销毁药品
E.在企业内部作出处理
题型:A-E:单选
答案:B
43、仓库保管员有权拒收的药品是
A.质量合格产品的
B.质量异常的
C.包装不牢或破损的
D.标志模糊的
E.货与单相符的
题型:A-E:多选
答案:BCD
44、对有配伍禁忌或超剂量的处方,应当
A.拒绝调配、销售,必要时,须经医师更正或重新签字方可调配和销售
B.拒绝调配、销售,必要时,须经原处方医师更正或重新签字方可调配和销售
C.经执业药师更正或重新签字方可调配和销售
D.拒绝调配、销售,必要时,须经药师以上专业技术职务人员更正或重新签字方可调配和销售
E.拒绝调配、销售,必要时,须经执业药师更正或重新签字方可调配和销售
题型:A-E:单选
答案:B
45、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、一类精神药品、放射性药品
C.麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品
D.麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品
E.麻醉药品、精神药品
题型:A-E:单选
答案:D
解析:考察重点是《药品经营质量管理规范》对双人核对药品的规定。药品批发企业药品出库应进行复核和质量检查,麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选D。
46、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库应做好质量跟踪记录,记录保存至
A.有效期后一年,不少于二年
B.有效期后一年,不少于三年
C.有效期后二年,不少于二年
D.有效期后二年,不少于三年
E.有效期后三年,不少于三年
题型:A-E:单选
答案:B
47、药品出库必须进行
A.复核
B.质量核对
C.抽查检验
D.化验
E.复核和质量检查
题型:A-E:单选
答案:E
48、批发企业质量管理机构的主要职责是
A.在企业内部对药品质量具有裁决权
B.行使质量管理职能
C.并保证企业质量管理工作人员行使职权
D.实施企业质量方针
E.建立企业的质量体系
题型:A-E:多选
答案:AB
49、企业制定能够确保购进的药品符合质量要求的进货程序时,应放在选择药品和供货单位条件的首位的是
A.社会效益
B.经济效益
C.质量
D.利润
E.厂家
题型:A-E:单选
答案:C
50、药品养护人员对检查中发现的问题应及时
A.通知质量人员复查处理
B.通知质量管理机构复查处理
C.通知药品监督管理机构复查处理
D.通知卫生行政部门复查处理
E.通知企业质量负责人复查处理
题型:A-E:单选
答案:B
51、对本企业所经营药品质量负领导责任的是
A.该企业培训部门负责人
B.该企业质量管理部门负责人
C.该企业的执业药师
D.该企业主要负责人
E.该企业的副主任药师或总工
题型:A-E:单选
答案:D
52、《药品经营质量管理规范》规定,药品批发企业药品出库,必须
A.进行复核和质量检查
B.按出库凭证进行数量核对
C.按运输单进行数量核对
D.进行包装检查和加固
E.按销售凭证进行金额核对
题型:A-E:单选
答案:A
53、拆零药品出售时,药袋上写明
A.名称、用量、有效期等内容
B.名称、规格、有效期等内容
C.服法、用量、有效期等内容
D.名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容
E.名称、规格、服法、用量、有效期等内容
题型:A-E:单选
答案:E
54、药品养护工作的主要职责是
A.负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具等的管理工作
B.对检查中发现的问题及时通知质量管理机构复查处理
C.对库存药品进行定期质量检查,并做好检查记录
D.对中药材和中药饮片按其特性,采取干燥、降氧、熏蒸等方法养护
E.建立药品养护档案
题型:A-E:多选
答案:ABCDE
55、药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有
A.具有法定的质量标准
B.合法企业所生产或经营的药品
C.包装和标识符合有关规定和储运要求
D.中药材应标明产地
E.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号
题型:A-E:多选
答案:ABCDE
56、药品经营企业应严格按照法定标准和合同规定的质量条款,对购进药品、销后退回药品的质量进行
A.质量检验
B.全数检验
C.逐个验收
D.逐批验收
E.销毁
题型:A-E:单选
答案:D
57、下列说法正确的是
A.企业编制购货计划时应以药品质量作为重要依据,并有质量管理机构人员参加
B.批发企业质量体系包括组织结构、职责制度、过程管理和设施设备
C.企业应对质量不合格药品进行控制性管理
D.处方要经执业药师或具有药师以上(含药师和中药师)职称的人员审核后方可调配和销售
E.药品出库应遵循"先产先出"、"近期先出"和按批号发货的原则
题型:A-E:多选
答案:ABCDE
58、麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品应当
A.专库或专柜存放加锁保管,专账记录
B.专柜加锁保管,专账记录
C.专库或专柜存放,专人保管,专账记录
D.专库或专柜存放,双人双锁保管,专账记录
E.专库或专柜存放,专人保管记录
题型:A-E:单选
答案:D
59、依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是
A.企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货
B.购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符
C.购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年
D.验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验
E.验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
题型:A-E:单选
答案:C
解析:考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品零售企业购进和验收药品的规定。参见"内容精要"相关内容。C错在药品零售企业购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于两年。故选C。
60、按照《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,该记录保存不得少于
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
题型:A-E:单选
答案:B
解析:考察重点是《药品经营质量管理规范》对药品零售企业购进记录保存的规定。药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录,购进记录应保存至超过药品有效期1年,但不得少于2年。故选B。
61、企业主要负责人是指
A.最高管理者
B.法定代表人
C.具有法人资格的企业指其法定代表人;不具有法人资格的企业指其最高管理者
D.不具有法人资格的企业指其法定代表人;具有法人资格的企业指其最高管理者
E.法人
题型:A-E:单选
答案:C
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