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2017执业药师西药师:胰岛素的药理作用介绍

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  执业药师考试就要开始咯,赶快复习起来吧,出国留学网执业药师栏目为各位同学准备了“2017执业药师西药师:胰岛素的药理作用介绍”,希望对各位考生有帮助。

  胰岛素的药理作用介绍

  1.对代谢的影响:糖代谢:促进葡萄糖对细胞膜的主动转运,加速葡萄糖的氧化与酵解,促进葡萄糖的利用,促进糖原合成,抑制糖原分解和异生,从而降低血糖。脂肪代谢:增加脂肪酸转运,促进脂肪的合成并抑制其分解,减少游离脂肪酸和酮体的生成,有强大的抗脂肪分解作用。蛋白质代谢:增加氨基酸转运,促进蛋白质合成,抑制蛋白质的分解。

  2.促进细胞生长作用:已证实人血浆中含有胰岛素样生长因子IGF-1和IGF-2,胰岛素可与IGF-1受体结合,发挥促细胞生长作用。

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2017执业药师西药师:醋甲唑胺片的适用症介绍

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  醋甲唑胺片的适用症介绍

  因醋甲唑胺片降眼压的同时对酸碱平衡影响较少,故对于患有严重阻塞性肺部疾患的患者醋甲唑胺片优于乙酰唑胺。醋甲唑胺对尿枸橼酸分泌的影响较乙酰唑胺小,故对于需口服碳酸酐酶抑制剂治疗但又易引起肾结石形成的患者,推荐应用醋甲唑胺。醋甲唑胺片用于原发性开角型青光眼、闭角型青光眼及某些继发性青光眼,局部用抗青光眼药眼压控制不理想患者的辅助治疗。

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2017执业药师西药师辅导之镇痛药

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  镇痛药

  镇痛药主要作用于中枢神经系统,选择性抑制和缓解各种疼痛,减轻疼痛而致恐惧紧张和不安情绪,镇痛同时不影响其它感觉如知觉、听觉,并且能保持意识清醒。但有些镇痛药反复使用,易产上成瘾性。凡易成瘾的药物,通称“麻醉性镇痛药”,在药政管理上列为“麻醉药品”,国家颁布《麻醉药品管理条例》,对生产供应和使用都严格加以管理和限制,以保障人民健康。

  疼痛是机体受到伤害性刺激后产生的一种保护性反应,常伴有恐惧、紧张、不安等情绪活动。疼痛又是某些疾病的一种症状,可使人感到痛苦。剧烈疼痛除反映在感觉上的痛苦和情绪上的不安外,且可导致生理功能紊乱,引起失眠,甚至诱发休克而危及生命。因此,临床上适当使用镇痛药以缓解剧痛并预防休克是必要的,在治疗疾病和创伤救护中有重要意义。但另一方面,疼痛的部位与性质又是诊断疾病的重要依据,故在疾病未确诊前不宜轻易使用镇痛药,以免掩盖病情,延误疾病的诊断与治疗。

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2017执业药师西药师复习资料:可乐定

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  可乐定

  α2受体激动药。用于降血压。中枢性降压药。降压快而强,使用于中度高血压。尚可用于偏头痛以及开角型青光眼的治疗,也用于吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒。

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2017执业药师西药师知识点:麻黄碱

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  麻黄碱

  α、β受体激动药,较肾上腺素弱而持久。特点是有中枢作用。可产生快速耐药性,停药一定时间后可恢复。用于防止低血压,治疗鼻塞,过敏,缓解支气管哮喘。大量长期应用可引起失眠、不安、头痛、心悸。

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2017执业药师西药师备考:异丙肾上腺素

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  异丙肾上腺素

  β受体激动药。能兴奋心脏,松弛支气管平滑肌及扩张骨骼肌血管。用于支气管哮喘(可产生耐受性),房室传导阻滞,心脏骤停,休克。禁用于冠心病,心肌炎,甲状腺机能亢进病人。(对支气管哮喘病人用量过大可因心肌缺氧而导致心律失常)。

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执业药师2017西药师辅导:中华人民共和国药典

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  本文“执业药师2017西药师辅导:中华人民共和国药典”由出国留学网执业药师栏目整理,希望对考生有所帮助。

  《中华人民共和国药典》

  名称:《中华人民共和国药典》,简称《中国药典》,英文名为Chinese Pharmacopoeia,英文缩写为Ch.P。

  现行版:《中国药典》2005年版;Ch.P(2005年版)

  由国家药典委员会制定和修订,由国家食品药品监督管理局颁布实施。

  一、《中国药典》的沿革

  二、《中国药典》的基本结构和主要内容

  《中国药典》由凡例、正文、附录和索引四部分组成

  (一)凡例: 解释和正确使用《中国药典》进行质量检定的基本原则。

  把与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定。具有法定约束力。

  1. 项目与要求 正文品种质量标准项目主要有11项

  (1)“规格”:即制剂的规格,单位制剂中含有主药的重量或含量(%)或装量。

  (2)贮藏:贮存与保管的基本要求。

  所用术语有 :

  避光(用不透光的容器包装,如棕色容器或黑纸包裹)

  密闭(防止灰尘和异物进入)

  密封(防止风化、吸潮、挥发、异物进入)

  熔封或严封(防止空气、水分、微生物污染)

  阴凉处 (不超过20℃)

  凉暗处(避光并不超过20℃)

  冷处(2 ℃ ~10℃)

  常温(10 ℃~ 30 ℃ )

  3. 检验方法和限度

  检验方法:均应按药典规定方法进行检验,若用其他方法,应与规定方法比较,以《中国药典》规定方法为准仲裁。

  原料药的含量百分数:均按重量计,上限如未规定时,指不超过101.0%

  如规定上限为100%以上时,指用药典方法测定时可能达到的数值,并非真实含量,是药典规定的限度或允许偏差。

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2017执业药师西药师辅导:哌迷清

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  出国留学网执业药师栏目整理了“2017执业药师西药师辅导:哌迷清”大家快做好准备吧。

  俗称:哌迷清,opiram,orap

  药物简介

  【药理及应用】 具有较长效的抗精神病作用。用于急、慢性精神分裂症,对幻觉、妄想、淡漠效果好。对慢性退缩性病人尤为适用

  【用法】 口服,开始每日4~8mg,1日1次。必要时剂量可达每日20mg.

  【注意】 常见有锥体外系反应,其他有口干、乏力、失眠等

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2017执业药师西药师辅导之布洛芬的药物分析

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  本文“2017执业药师西药师辅导之布洛芬的药物分析”由出国留学网执业药师栏目整理,希望对考生有所帮助。

  布洛芬的药物分析

  方法名称:布洛芬口服溶液-布洛芬-高效液相色谱法

  应用范围:本方法采用高效液相色谱法测定布洛芬口服溶液中布洛芬的含量。

  本方法适用于布洛芬口服溶液。

  方法原理:供试品经甲醇定量稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长263nm处检测布洛芬的峰面积,计算出其含量。

  试剂:1.乙腈; 2.甲醇; 3.醋酸钠缓冲液

  仪器设备:

  1.仪器

  1.1高效液相色谱仪

  1.2色谱柱

  十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,理论塔板数按布洛芬峰计算应不低于2500.

  1.3紫外吸收检测器

  2.色谱条件

  2.1流动相:醋酸钠缓冲液乙腈=4060

  2.2检测波长:263nm

  2.3柱温:室温

  试样制备:

  1.醋酸钠缓冲液

  取醋酸钠6.13g,加水750mL,振摇使溶解,用冰醋酸调节pH值至2.5.

  2.对照品溶液的制备

  精密称取布洛芬对照品适量,加甲醇定量稀释制成每1mL中含布洛芬0.5mg的溶液,即为对照品溶液。

  3.供试品溶液的制备

  用内容量移液管,精密量取供试品适量,加甲醇定量稀释制成每1mL中含布洛芬0.5mg的溶液,即为供试品溶液。

  注:“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

  操作步骤:分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长263nm处测定布洛芬(C13H18O2)的峰面积,计算出其含量。

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2017执业药师西药师辅导:医疗器械质量特性

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  医疗器械的基本质量特性

  根据《产品质量法》的解释,产品质量是指产品满足需要的有效性、安全性、适用性、可靠性、维修性、经济性和环境等所具有的特征和特性的总和。不同产品的质量特性,其侧重点也不相同。医疗器械是关系到人民生命健康的特殊产品,它的基本质量特性就是安全性和有效性。

  (一)医疗器械的安全性

  医疗器械是使用于人体的特殊商品,医疗器械的安全性直接关系到人体的生命安全。因此对于医疗器械来说,安全性是极其重要的。

  医疗器械的具体产品门类繁多,涉及范围很广。这些不同的产品,对安全性要求的内涵虽有区别,但最基本的有以下两点。

  (二)医疗器械的有效性

  任何商品都有其相应的使用性能,医疗器械作为使用于人体的特殊商品更是如此。医疗器械的使用性能也就是临床上使用的有效性。其有效性的核心是:它是否真正能达到使用说明书所示的有效的诊治、防病之目的。

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