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2019执业药师复习：特殊药品管理
特殊药品的管理是指对麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品的管理。
根据《药品管理法》的规定，国务院先后颁布了《麻醉药品管理办法》（1987年11月）、《精神药品管理办法》（1988年11月）、《医疗用毒性药品管理办法》（1988年12月）及《放射性药品管理办法》（1989年1月），以正确发挥其防病治病的积极作用，严防因管理不善或使用不当而造成危害。医院是特殊管理的药品采购、使用量最多的单位，加强对特殊药品的管理，关键是要控制医疗机构对特殊管理药品的使用管理，医院药房必须严格贯彻执行国务院和卫生部的法规条例，加强特殊药品使用管理工作。
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2017年《药事管理与法规》考点：特殊管理的药品管理
国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行特殊管理。*
国家对预防性生物制品的流通实行特殊管理*
国家食品药品监督管理部门对药品类易制毒化学品，实施一定的特殊管理;对兴奋剂药品，依其品种不同实施不同层次的管理。
麻醉药品和精神药品的管理(3-4分)
1.概述
麻醉药品、精神药品的概念
麻醉药品是指连续使用后易产生身体 依赖性、能成瘾癖的药品。 *
精神药品精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用可产生依赖性 的药品。 *
依据精神药品使人体产生的依赖性和危害 人体健康的程度，精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。 *
麻醉药品与精神药品的专有标志*
麻醉药品专用标志样式(颜色：天蓝色与白色相间* )
精神药品的专用标志样式(颜色：绿色与白色相间* )
麻醉药品和精神药品的管理部门、职责*
(1)国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理。
省级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。
(2)国务院公安部门负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。*
县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。
(3)卫生部门负责医疗机构内麻醉药品和精神药品的使用管理。 *
2.麻醉药品和精神药品目录:我国生产和使用的麻醉药品和精神药品品种*
麻醉药品和精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。 *
《麻醉药品品种目录(2013版)》共121个品种，其中我国生产及使用的品种及包括的制剂、提取物、提取粉共有27个品种，具体有以下品种。
(1)可卡因*
(2)罂粟秆浓缩物(包括罂粟果提取物、罂粟果提取物粉)
(3)二氢埃托啡*
(4)地芬诺酯*
(5)芬太尼*
(6)氢可酮*
(7)氢吗啡酮
(8)美沙酮*
(9)吗啡(包括吗啡阿托品注射液) *
(10)阿片(包括复方樟脑酊、阿桔片) *
(11)羟考酮*
(12)哌替啶*
(13)瑞芬太尼
(14)舒芬太尼
(15)蒂巴因
(16)可待因*
(17)右丙氧芬*
(18)双氢可待因
去美国留学药品清单，并就相应的病症做了介绍，供大家参考。
感冒：维C银翘、感冒清、康泰克、抗病毒口服液
退烧：百服宁、感冒退烧冲剂
胃药：胃炎消、胃肠宁、胃乃安、吗叮林、金佛止痛丸、洛塞克、江中键胃消食片；
肠道：霍香正气丸、保济丸、保和丸、黄连素 ；
清热：牛黄解毒片、穿心莲、夏桑菊冲剂 ；
止咳：复方蛇胆川贝末(粉剂)；
过敏：朴尔敏、皮康霜(无激素)、皮炎平；
消炎：先锋 、诺氟沙星、甲硝唑；
眼：氯霉素眼药水、 新乐敦；
鼻：滴鼻净；
耳：复方新氯霉素滴耳液；
喉：喉风散、复方草珊瑚含片、板蓝根喉片；
牙：牙痛药、牙周宁片 ；
便秘：便秘通、开塞露 、肠润茶；
睡觉：颅痛定、安定片、六叶安神片；
营养：金施尔康、谷维素 、21金维他；
妇科：甲硝唑(外用)、阿胶丸、复方益母草口服液；
骨伤：双柏散、跌打贴；
美容：粉刺膏 注：带的美容药要根据自己常用的药；
其他油/膏：万花油、万金油、风油精、红霉素软膏或四环素软膏 ；
外用：止血贴、体温计、棉签。
上述就是有关去美国留学药品清单的信息介绍，希望可以给大家参考
要想取得好的成绩，就要各位考生朋友们做好复习计划，好好备考，希望大家都能取得优异的成绩。出国留学网执业药师考试栏目为大家提供“2017执业药师药事管理与法规考点：药品的特殊性”，希望对大家有所帮助!
药品的特殊性
①专属性：药品的专属性表现在对症治疗，患什么病用什么药，不像一般商品可以互相替代。处方药品只有通过医师的检查诊断，凭医师处方*销售、购买和使用。非处方药品必须根据病情，按照药品说明书、标签的说明使用或在药师指导下购买和使用* 。
②两重性：药品的两重性是指药品有防病治病的一面，也有不良反应的另一面。药品管理有方，使用得当，可以达到治病救人目的;反之，则可危害人体健康甚至生命安全。
③质量的重要性：由于药品与人们的生命有直接关系，确保药品质量尤为重要。《药品管理法》规定：“药品必须符合国家药品标准” * 。也就是说，法定的国家药品标准是保证药品质量和划分药品合格与不合格的唯一依据。药品只有符合法定质量标准，才能保证疗效，允许销售，否则不得销售。
此外，药品质量的重要性还反应在国家推行GLP、GCP、GMP、GSP、GAP等质量管理制度，以规范药品的研制、生产、流通、使用行为，实行严格的质量监督管理，确保药品质量。
④时限性：人们只有防病治病时才需要用药，但药品生产、经营企业平时应有适当数量的生产和储备，只能药等病，不能病等药;另外，药品均有有效期，一旦有效期到达，即行报废销毁;有的药品有效期很短，且用量少无利可图，也要保证生产、供应、适当储备，以防急用。
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