药学专业知识一练习

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　　2018执业药师药学专业知识一每日练(5.31)

　　一、配伍选择题

　　[1-5]

　　A.高温可被破坏

　　B.水溶性

　　C.吸附性

　　D.不挥发性

　　E.可被强氧化剂破坏

　　1. 向注射液中加入活性炭，利用了热原的哪些性质

　　2. 向玻璃容器中倒入双氧水，利用了热原的哪些性质

　　3. 玻璃容器650℃，1min热处理，利用了热原的哪些性质

　　4. 用大量注射用水冲洗容器，利用了热原的哪些性质

　　5. 蒸馏法制备注射用水，利用了热原的哪些性质

　　[6-7]

　　A.5ml

　　B.10ml

　　C.20ml

　　D.50ml

　　E.200ml

　　6、洗眼剂装量一般不得超过

　　7、滴眼剂装量一般不得超过

　　二、多项选择题

　　8. 灭菌与无菌制剂包括

　　A.输液

　　B.滴眼剂

　　C.冲洗剂

　　D.眼用膜剂

　　E.植入微球

　　9. 注射剂的质量要求包括

　　A.无菌

　　B.无热原

　　C.融变时限

　　D.澄明度

　　E.渗透压

　　10. 关于热原叙述正确的是

　　A.热原是微生物的代谢产物

　　B.热原致热活性中心是脂多糖

　　C.一般滤器不能截留热原

　　D.热原可在灭菌过程中完全破坏

　　E.蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的挥发性

　　一、配伍选择题

　　1-5、【答案】CEABD。解析：热原的性质①耐热性：一般说来，热原在60℃加热1小时不受影响，100℃也不会发生热解，在180℃加热3-4小时，250℃加热30-45分钟或650℃加热1分钟可使热原彻底破坏。虽然已经发现某些热原具有热不稳定性，但在通常注射剂灭菌的条件下，往往不足以破坏热原，这点必须引起注意。②滤过性：热原体积小，约在1-5nm之间，故一般滤器均可通过，即使微孔滤膜，也不能截留;但活性炭可以吸附热原。③水溶性：热原能溶于水。④不挥发性：热原本身不挥发，但在蒸馏时，往往可随水蒸气雾滴带入蒸馏水，故应设法防止。⑤其他：热原能被强酸、强碱所破坏，也能被强氧化剂如高锰酸钾或过氧化氢所破坏，超声波也能破坏热原。

　　6-7、【答案】EB。解析：滴眼剂装量不得超过10ml;洗眼剂装量不得超过200ml。包装容器应无菌、不易破裂，其透明度应不影响对可见异物的检查。

　　二、多项选择题

　　8、【答案】ABCDE。解析：灭菌与无菌制剂包括注射剂、输液、滴眼剂、冲洗剂、眼用膜剂、植入微球、滴眼液、止血海绵剂等。

　　9、【答案】ABDE。解析：注射剂的质量要求包括无菌、无热原、澄明度、渗透压、安全、稳定性、pH值等项目，融变时限属于固体制剂的质量要求。

　　10、【答案】ABC。...

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　　2018执业药师药学专业知识一每日练(5.30)

　　[1-3]

　　A.维生素C 104g

　　B.依地酸二钠0.05g

　　C.碳酸氢钠49g

　　D.亚硫酸氢钠2g

　　E.注射用水加至1000ml

　　1. 上述维生素C注射液处方中，抗氧剂是

　　2. 上述维生素C注射液处方中，用于络合金属离子的是

　　3. 上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是

　　[4-6]

　　A.甲基纤维素

　　B.盐酸

　　C.三氯叔丁醇

　　D.氯化钠

　　E.焦亚硫酸钠

　　4. 混悬型注射剂中常用的助悬剂是

　　5. 用于注射剂中的局部抑菌剂是

　　6. 用于注射剂中的抗氧剂是

　　[7-10]

　　A.稳定剂

　　B.调节pH

　　C.调节黏度

　　D.抑菌剂

　　E.调节渗透压

　　7. 滴眼剂中加入氯化钠，其作用是

　　8. 滴眼剂中加入硼酸盐缓冲溶液，其作用是

　　9. 滴眼剂中加入聚乙烯醇，其作用是

　　10. 滴眼剂中加入苯扎氯铵，其作用是

　　1-3、【答案】DBC。解析：本题考查维生素C注射液的处方设计。维生素C分子中有烯二醇式结构，故显强酸性。注射时刺激性大，产生疼痛，故加入碳酸氢钠，使维生素C部分中和成钠盐，以避免疼痛。同时碳酸氢钠起调节pH的作用，以增强本品的稳定性。影响本品稳定性的因素还有空气中的氧、溶液的pH和金属离子(特别是铜离子)等。因此生产上采取充填惰性气体、调节药液pH、加抗氧剂及金属络合剂等措施。但实验表明抗氧剂只能改善本品色泽，对稳定制剂的含量没有作用，亚硫酸盐和半胱氨酸对改善本品色泽作用较显著。

　　4-6、【答案】ACE。解析：混悬型注射剂中常用的助悬剂有：甲基纤维素，羧甲基纤维素钠，明胶等;常用的抑菌剂有：苯甲醇，三氯叔丁醇等;而氯化钠是调节渗透压;盐酸调节pH;焦亚硫酸钠是抗氧剂。

　　7-10、【答案】EBCD。解析：本题考查滴眼剂的各个附加剂的作用;硼酸缓冲液常用于调节pH;氯化钠调节渗透压;苯扎氯铵属于抑菌防腐剂;聚乙烯醇调节黏度。

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　　1、药物警戒与药品不良反应监测的区别在于

　　A、监测对象不同

　　B、工作内容不同

　　C、最终目的不同

　　D、意义完全不同

　　E、工作本质不同

　　2、药物警戒的目的包括

　　A、评估药物的效益、危害、有效及风险

　　B、促进药品安全、合理及有效地应用

　　C、防范与用药相关的安全问题

　　D、提高患者在用药、治疗及辅助医疗方面的安全性

　　E、教育、告知患者药物相关的安全问题，增进涉及用药的公众健康与安全

　　3、药物警戒的最终目标是

　　A、合理、安全地使用药品

　　B、早期发现药品不良反应

　　C、对已上市药品进行风险效益评价和交流

　　D、发现已知药品的不良反应的增长趋势

　　E、对患者进行培训、教育，并及时反馈相关信息

　　4、既可引起急性过敏性间质性肾炎又可引起血管炎的是

　　A、青霉素

　　B、噻嗪类利尿药

　　C、磺胺类

　　D、他汀类

　　E、多巴胺

　　5、以下属于易引起肾病综合征的药物是

　　A、金盐

　　B、青霉胺

　　C、尿酸

　　D、非甾体抗炎药

　　E、卡托普利

　　6、诱发药源性疾病的因素包括

　　A、不合理用药

　　B、乙酰化代谢异常

　　C、红细胞生化异常

　　D、性别

　　E、年龄

　　7、药物流行病学的局限性包括

　　A、缺乏大型数据库

　　B、药物流行病学调查研究报告不合理

　　C、主要任务不全面

　　D、很难按照随机原则设立对照组

　　E、研究目的不合理

　　8、国家基本药物遴选原则包括

　　A、防治必需

　　B、价格合理

　　C、使用方便

　　D、中西药并重

　　E、临床首选

　　9、以下属于国际禁毒战略的是

　　A、减少毒品非法供应

　　B、降低毒品非法需求

　　C、减少滥用毒品的危害

　　D、改进药品管制系统

　　E、减少药物的非法贩运

　　10、刑法规定的毒品包括

　　A、鸦片

　　B、海洛因

　　C、甲基苯丙胺

　　D、吗啡

　　E、大麻

　　1、

　　【正确答案】 ABE

　　【答案解析】 药物警戒与药品不良反应的区别主要在于：(1)监测对象不尽相同(2)工作内容不尽相同(3)工作本质不同

　　2、

　　【正确答案】 ABCDE

　　【答案解析】 药物警戒的目的包括：①评估药物的效益、危害、有效及风险，以促进其安全、合理及有效地...

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　　[1-3]

　　A.调节pH

　　B.填充剂

　　C.调节渗透压

　　D.稳定剂

　　E.抑菌剂

　　1. 注射用无菌粉末的典型处方中，半胱氨酸常作为

　　2. 注射用无菌粉末的典型处方中，水解明胶常作为

　　3. 注射用无菌粉末的典型处方中，甘露醇常作为

　　[4-7]

　　A.静脉滴注

　　B.椎管注射

　　C.肌内注射

　　D.皮下注射

　　E.皮内注射

　　4. 注射量为0.2ml以下

　　5. 注射量为1～2ml

　　6. 注射量为1～5ml

　　7. 注射量不超过10ml

　　[8-10]

　　A.含水量偏高

　　B.喷瓶

　　C.产品外形不饱满

　　D.异物

　　E.装量差异大

　　8. 冷干开始形成的已干外壳结构致密，水蒸气难以排除

　　9. 升华时供热过快，局部过热

　　10. 装入容器液层过厚

　　1-3、【答案】DBB。解析：本题考查注射用无菌粉末的典型处方分析。注射用辅酶A的无菌冻干制剂，辅酶A为白色或微黄色粉末，有吸湿性，易溶于水，不溶于丙酮、乙醚和乙醇，易被空气、过氧化氢、碘和高锰酸盐等氧化成无活性二硫化物，故在制剂中加入半胱氨酸等作为稳定剂，用甘露醇、水解明胶等作为赋形剂，即填充剂。

　　4-7、【答案】EDCB。解析：椎管注射的注射量不超过10ml;静脉滴注是指将大量液体和药物由静脉输入体内的过程;肌内注射的注射量为1～5ml;皮下注射的注射量为1～2ml;皮内注射的注射量为0.2ml以下。

　　8-10、【答案】CBA。解析：冻干制剂常见问题及产生原因：①含水量偏高：装入液层过厚、真空度不够、干燥时供热不足、干燥时间不够、冷凝器温度偏高等均可出现。②喷瓶：预冻温度过高或时间太短、产品冻结不实、升华供热过快、局部过热等，可使部分内容物熔化为液体，在高真空条件下从已干燥的固体界面下喷出。③产品外观不饱满或萎缩：冻干过程首先形成的外壳结构较致密，水蒸气很难升华出去，致使部分药品潮解，引起外观不饱满和体积收缩。一般黏度较大的样品更易出现这类情况。

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　　[1-4]

　　A.渗透压调节剂

　　B.抑菌剂

　　C.助悬剂

　　D.润湿剂

　　E.抗氧剂

　　1. 注射剂的附加剂中，氯化钠常作为

　　2. 注射剂的附加剂中，硝酸苯汞常作为

　　3. 注射剂的附加剂中，羧甲基纤维素钠常作为

　　4. 注射剂的附加剂中，聚山梨酯80常作为

　　[5-6]

　　A.热原

　　B.内毒素

　　C.脂多糖

　　D.磷脂

　　E.蛋白质

　　5. 内毒素的主要成分是

　　6. 所有微生物的代谢产物是

　　[7-10]

　　A.调节渗透压

　　B.调节pH

　　C.调节黏度

　　D.抑菌防腐

　　E.稳定剂

　　7. 注射剂的附加剂中，山梨酸常作为

　　8. 注射剂的附加剂中，氯化钠常作为

　　9. 注射剂的附加剂中，甲基纤维素常作为

　　10. 注射剂的附加剂中，磷酸盐缓冲溶液常作为

　　1-4、【答案】ABCD。解析：注射剂中的抑菌剂为硝酸苯汞、苯酚、苯甲醇等;渗透压调节剂主要为氯化钠、葡萄糖;助悬剂为明胶、羧甲基纤维素钠等;润湿剂为聚山梨酯80、甘油等;抗氧剂为亚硫酸钠、焦亚硫酸钠、硫代硫酸钠等。

　　5-6、【答案】CA。解析：所有微生物的代谢产物是热原;大多数细菌都能产生，致热能力最强的革兰阴性杆菌所产生的热原。热原是微生物的一种内毒素，内毒素由磷脂、脂多糖和蛋白质组成，脂多糖是内毒素的主要成分，具有较强的热原活性。

　　7-10、【答案】DACB。解析：注射剂的附加剂的作用包括：①调节渗透压;②调节pH;③抑菌防腐;④增加药物的稳定性;⑤增加药物的溶解度;⑥减轻疼痛或刺激。磷酸盐缓冲溶液用于调节pH;调节渗透压的附加剂为氯化钠或葡萄糖;调节黏度的附加剂为甲基纤维素;抑菌防腐的附加剂为山梨酸。

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　　[1-4]

　　A.纯化水

　　B.灭菌蒸馏水

　　C.注射用水

　　D.灭菌注射用水

　　E.制药用水

　　1. 主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是

　　2. 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水的是

　　3. 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水的是

　　4. 经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂是

　　[5-8]

　　A.水中难溶且稳定的药物

　　B.水中易溶且稳定的药物

　　C.油中易溶且稳定的药物

　　D.水中易溶且不稳定的药物

　　E.油中不溶且不稳定的药物

　　5. 适合于制成乳剂型注射剂的是

　　6. 适合于制成注射用无菌粉末的是

　　7. 适合于制成混悬型注射剂的是

　　8. 适合于制成溶液型注射剂的是

　　1-4、【答案】DAEC。解析：《中国药典》规定的纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水，不含任何附加剂,作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水;注射用水是纯化水再经蒸馏所制得的水，亦称无热原水;灭菌注射用水是注射用水经灭菌所制得的水，是无菌、无热原的水;制药用水是一个大概念，它包括纯化水、注射用水和灭菌注射用水;灭菌注射用水主要用于注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂，注射用水主要作为注射剂、滴眼剂等的溶剂或稀释剂及容器的清洗溶剂。

　　5-8、【答案】CDAB。解析：注射用无菌粉末俗称粉针，是指原料药物或与适宜的辅料制成的供临用前用无菌溶液配制成注射液的无菌粉末或无菌块状物，可用适宜的注射用溶剂配制后注射，也可以用静脉输液配制后静脉滴注，凡是在水溶液中不稳定的药物，如某些抗生素青霉素类、头孢菌素类、一些酶制剂胰蛋白、辅酶A及血浆等生物制剂均须制成注射用无菌粉末。一般采用无菌分装或冷冻干燥法制备。水中难溶且稳定的药物适合于制成混悬型注射剂;水中易溶且稳定的药物适合于制成溶液型注射剂;油中易溶且稳定的药物适合于制成乳剂型注射剂;油中不溶且不稳定的药物不适合制成注射剂。

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　　1、以下属于具有致畸作用的药物有

　　A、秋水仙碱

　　B、咖啡因

　　C、己烯雌酚

　　D、苯妥英钠

　　E、丙戊酸钠

　　2、以下属于速发型变态反应的是

　　A、过敏性休克

　　B、食物过敏

　　C、输血反应

　　D、类风湿性关节炎

　　E、移植性排斥反应

　　3、按照传统分类，属于A型不良反应的是

　　A、副作用

　　B、毒性反应

　　C、特异质反应

　　D、后遗效应

　　E、过敏反应

　　4、根据药品不良反应的传统分类，A型不良反应的特点包括

　　A、由于药物的药理作用增强而引起的不良反应

　　B、程度轻重与用药剂量有关

　　C、一般容易预测

　　D、发生率较高而死亡率较低

　　E、特异质反应属于A型不良反应

　　5、以下属于影响药品不良反应发生的机体方面的因素的是

　　A、种族差别

　　B、性别

　　C、年龄

　　D、个体差异

　　E、用药者的病理状况

　　6、药品不良反应因果关系评定方法包括

　　A、Karch-Lasagna评定方法

　　B、计分推算法

　　C、贝叶斯不良反应法

　　D、非规则方法

　　E、宏观评价

　　7、我国药品不良反应监测中心确定的不良反应等级有

　　A、肯定

　　B、很可能

　　C、可能

　　D、条件

　　E、可能无关

　　8、药品不良反应因果关系宏观评价的三个时期为

　　A、信号出现期

　　B、信号加强期

　　C、信号萌芽期

　　D、信号评价期

　　E、信号确定期

　　9、药品不良反应因果关系评定方法包括

　　A、微观评价

　　B、宏观评价

　　C、影响因素评价

　　D、时间评价

　　E、剂量评价

　　10、药物警戒的意义包括

　　A、药物警戒对我国药品监管法律法规体制的完善，具有重要的意义

　　B、药品不良反应监测工作的更加深入和更有成效离不开药物警戒的引导

　　C、药物警戒工作可以节约资源

　　D、药物警戒工作能挽救生命

　　E、药物警戒工作对保障我国公民安全健康用药具有重要的意义

　　1、

　　【正确答案】 ACDE

　　【答案解析】 已经证实或高度怀疑有致畸作用的药物有：雄激素类、白消安、苯丁酸氮芥、秋水仙碱、环磷酰胺、己烯雌酚、异维A酸、巯嘌呤、甲氨蝶呤、苯妥英钠、孕酮类、沙利度胺及丙戊酸钠等。

　　2、

　　【正确答案】 ABCD

　...

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　　2018执业药师药学专业知识一每日练(5.22)

　　[1-2]

　　A.长循环脂质体

　　B.免疫脂质体

　　C.半乳糖修饰的脂质体

　　D.甘露糖修饰的脂质体

　　E.热敏感脂质体

　　1. 用PEG修饰的脂质体是

　　2. 表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是

　　【答案】AB。解析：本题考查主动靶向制剂分类。修饰的脂质体有长循环脂质体、免疫脂质体和糖基修饰的脂质体等。脂质体表面经适当修饰后，可避免单核-巨噬细胞系统吞噬，延长在体内循环系统的时间称为长循环脂质体，如用PEG修饰。脂质体表面连接上某种抗体或抗原称为免疫脂质体。脂质体表面结合上天然或人工合成的糖基，改变脂质体的体内分布的脂质体称为糖基修饰的脂质体。

　　[3-5]

　　A.Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂

　　B.羟丙甲纤维素

　　C.硅橡胶

　　D.离子交换树脂

　　E.鞣酸

　　3. 属于不溶性骨架材料的是

　　4. 属于亲水凝胶骨架材料的是

　　5. 属于肠溶包衣材料的是

　　【答案】CBA。解析：肠溶包衣材料有醋酸纤维素酞酸酯(CAP)、羟丙基甲基纤维素酞酸酯(HPCMP)、Ⅰ号、Ⅱ号、Ⅲ号丙烯酸树脂等;亲水凝胶骨架材料有羟丙甲纤维素、甲基纤维素、羟乙基纤维素、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠和壳多糖等;不溶性骨架材料有硅橡胶、聚乙烯、聚氯乙烯、甲基丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物、乙基纤维素等。

　　[6-9]

　　A.羟丙甲纤维素

　　B.微晶纤维素

　　C.羧甲基淀粉钠

　　D.阿司帕坦

　　E.滑石粉

　　6. 填充剂是

　　7. 崩解剂是

　　8. 润滑剂是

　　9. 矫味剂是

　　【答案】BCED。解析：填充剂有微晶纤维素、淀粉、糊精等;崩解剂有羧甲基淀粉钠(CMS-Na)、L-HPC、CCNa、干淀粉;黏合剂有淀粉浆、HPMC、CMC-Na、EC、HPC等;润滑剂有微粉硅胶、硬脂酸镁、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类等;矫味剂系指药品中用以改善或屏蔽药物不良气味和味道，使病人难以觉察药物的强烈苦味(或其它异味如辛辣、刺激等)的药用辅料，矫味剂有阿司帕坦、蔗糖、甜菊苷等。

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