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2020执业药师考试知识点记忆的方法?

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  2020执业药师考试知识点记忆的方法?

  1.自我暗示

  心理暗示的作用是非常明显的,因此在学习过程中,要增强自信,加强有益的自我暗示,比如“自己是非常聪明的”,“这点知识,我会轻而易举就能把它背下来”,“我在学习中感到快乐”等等。不要老是给自己负面的暗示。您之所以“就是记不住”,那是因为您没有强化记忆及少量多次的温习,您做到了,也就记住了。

  2.配合做题

  以章节为单位,看完每章(最好在听课后看书)做题。做题能巩固知识点。

  3.强化记忆

  有些知识点就算看了一辈子,如果没有强化记忆,永远也只是“看着面熟”。所谓强化记忆,就是抽出时间,把知识点背诵下来。所谓“强化”可以说是主观的一种记忆行为,而不是非有意的。因为强化记忆永远比非有意的记忆要深刻和高效。

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2020年执业药师考试知识点高效记忆法

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  执业药师考试知识点零散且多,考生要怎么高效记忆呢?下面由出国留学网小编为你精心准备了“2020年执业药师考试知识点高效记忆法”,持续关注本站将可以持续获取更多的考试资讯!

  2020年执业药师考试知识点高效记忆法

  一、理解记忆法

  理解记忆是最基本的记忆方法,也是记忆的基础。相信只有真正理解了才能记得更牢久的道理大家都懂。仅仅靠着死记硬背,是不容易真正记住的。所以对于考试较重要的内容,必须做到理解与背诵相结合,记忆效果才会更好。

  二、对比记忆法

  在复习的过程中会发现,有一些药可能作用机制不同,但是却有相同的药理效应。因而放在一起记忆,通过对比,能够清晰明确的鉴别两个药的区别,这样更能加深记忆。对于对比记忆,我们有多种方法进行记忆,如分类记忆、图标记忆、列表记忆。灵活运用,均能增强记忆力。

  三、歌决记忆法

  通过谐音字或者字头,将复杂、难记内容变成顺口溜,方便记忆。编歌诀需要将要求掌握的内容简化,编成饶有趣味的顺口溜,易于背诵和记忆。运用歌诀的音韵和节奏感,消除机械记忆的苦涩与艰辛。因为歌诀都较短,所以我们可以尝试写卡片或者便条贴在随处能看得见的地方,通过多次记忆,能将内容深深烙印在脑海中。

  四、回顾记忆法

  及时复习遗忘的内容。对于刚刚学过的知识,要趁热打铁,及时温习、巩固,做到强化记忆的最佳效果。对于之前复习过的容易遗忘的知识,要不断尝试回忆,如发现有记忆模棱两可或错误的地方要及时翻书查看。如果你报了医学教育网执业药师课程的话,可以看课程中老师是如何讲解该知识点的,将错误得以纠正,将遗漏得以弥补,使得学习过的内容以及的更加牢靠。

  五、时间选择记忆法

  科学表明,人记忆的最佳时间是上午9—11时,下午3—4时,晚上7—10时。利用上述时间记忆难记的学习材料,利用其余时间记忆简单的学习内容,相信效果会比较好。

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  2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【七】

  一、非洛地平缓释片的药代动力学原理

  非洛地平缓释片口服吸收完全并经历广泛首过代谢,生物利用度约为20%.血药浓度达峰时间出现在服药后2.5-5小时。血药浓度峰值和药时曲线下面积(AUC)在20mg范围内随剂量线性增加。非洛地平缓释片的血浆蛋白结合率>99%.年轻、健康受试者口服10mg非洛地平缓释片后,平均峰谷稳态血药浓度分别为7nmol/L和2nmol/L.高血压患者(平均年龄64岁)口服20mg非洛地平缓释片后的平均峰谷稳态血药浓度分别为23nmol/L和7nmol/L.由于非洛地平缓释片的半数有效浓度为4~6nmol/L,所以根据不同患者,口服5~10mg非洛地平缓释片或口服20mg非洛地平缓释片,均可期望达到24小时降压效应。非洛地平缓释片在年轻、健康受试者体内的全身血浆清除率约为0.8L/min,表观分布容积约为10L/kg.非洛地平缓释片的血药浓度随年龄增加,老年高血压患者(平均年龄74岁)的平均清除率仅为年轻人(平均年龄26岁)的45%,稳态时年轻患者的AUC只为老年人的39%.非洛地平缓释片的生物利用度受饮食影响。当给予高脂餐或碳水化物饮食时,Cmax增加60%,AUC未见改变。少量清淡饮食(桔子汁、烤面包和谷类食物)不影响非洛地平缓释片的药动学特征。在饮用葡萄柚果汁时,非洛地平缓释片的生物利用度大约增加2倍。未见桔子汁改变非洛地平缓释片的动力学行为。

  高血压患者服用非洛地平缓释片后,稳态时的平均血药浓度峰值比单剂量给药高20%.降压作用与非洛地平的血药浓度相关。

  非洛地平缓释片在肝功能不全患者体内的清除率为正常年轻受试者的60%.肾功能不全不改变非洛地平缓释片的血药浓度曲线,但是由于尿排泄量下降,所以血浆中的代谢物(无活性)浓度增高。

  动物试验表明非洛地平缓释片可透过血-脑脊液屏障和胎盘。

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  2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十】

  一、微囊中药物的释放

  1.释放机理

  1)透过囊壁扩散释药;

  2)囊壁溶解释药;

  3)囊壁降解释药。

  2.影响药物释放速率的因素

  1)微囊粒径 :在厚度相同的情况下,囊径越小释药越快。

  2)囊壁的厚度:囊材相同时,囊壁越厚,释药越慢。

  3)囊材的理化性质:孔隙率较小的囊材,释药较慢。常用几种材料形成的囊壁释药速度的比较:明胶>乙基纤维素>苯乙烯-马来酐共聚物>聚酰胺。

  4)药物的性质:在囊材等相同时,溶解度大的药物释药较快,药物在囊壁与水间的分配系数影响药物的释放速度,将药物制成溶解度小的衍生物,再囊化可使药物缓释。成囊时采用不同工艺,对释药速度有影响。

  5)附加剂的性质:加入疏水性物质如硬脂酸、蜂蜡、十六醇等,可使药物缓释。

  6)工艺条件:成囊时采用不同工艺,对释药速度有影响。

  7)pH值的影响:不同pH值对释药速度有影响。

  8)离子强度的影响:在不同的释放介质中微囊的释药速度不同。

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  2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十二】

  一、促凝血药的分类

  1.促凝血因子合成药

  维生素K1是肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X所必需的物质,缺乏会引起这些凝血因子合成障碍,引起出血倾向和凝血酶原时间(PT)延长。维生素K1促进凝血因子合成,并有镇痛作用。

  2.促凝血因子活性药

  酚磺乙胺能促进血小板释放凝血活性物质,使血管收缩,出血和凝血时间缩短,达到止血效果。

  3.抗纤维蛋白溶解药

  氨甲环酸、氨基己酸为氨基酸类抗纤溶酶药,与纤溶酶原或纤溶酶的赖氨酸结合区有高度亲和力,故能竞争性地抑制纤维蛋白的赖氨酸与纤溶酶结合,产生止血作用。

  4.影响血管通透性药

  卡巴克络可降低毛细胞血管的通透性,促进受损的毛细血管端回缩而促进凝血。

  5.蛇毒血凝酶

  蛇毒血凝酶是从巴西矛头蝮蛇的毒液中提取的酶,不含神经毒素及其他毒素。具有类凝血酶样作用,能促进血管破损部位的血小板聚集。

  6.鱼精蛋白

  是碱性蛋白质,分子中含有强碱性基团,可特异性拮抗肝素的抗凝作用,有效地对抗肝素、低分子肝素过量引起的出血。临床用于肝素过量引起的出血和心脏手术后出血。

  二、治疗心绞痛药物的分类

  目前,用于治疗心绞痛的药物主要有以下5类:

  (1)硝酸醋类:包括硝酸甘油、硝酸异山梨醋、单硝酸异山梨酷。戊四硝酷和以亚硝酸异戊醋为代表的亚硝酸酷类因疗效和耐受性差,现已少用或不用。单硝酸异山梨醋是此类药物中应用zui多、评价zui高的药物。此类药物主要扩张静脉,减轻前负荷,兼有较弱的动脉扩张作用,使心肌耗氧量降低,可用于各型心绞痛。

  (2)仔受体阻断剂:此类药物可减弱心肌收缩力、减慢心率、降低动脉压、减弱交感神经的兴奋,降低心肌耗氧量,故适用于稳定型或交感神经兴奋诱发的心绞痛。对冠脉痉挛所致变异型心绞痛,由于份受体阻断而使a-受体作用可能相对增强所致冠脉痉挛加重。仔受体阻断剂对治疗心力衰竭也有确切疗效。

  (3)钙拮抗剂:此类药物可扩张血管,解除痉挛,减低心肌收缩力及心率,故适用于各型心绞痛和高血压。

  (4)他汀类血脂调节药:此类药物除有血脂调节作用外,还有以下心血管保护作用,改善血管内皮功能;抗炎作用(降低C反应蛋白),减少动脉粥样硬化斑块内的炎性细胞、巨噬泡沫细胞,从而稳定斑块和防止新斑块的形成;抑制血小板聚集;降低内皮素的产生;促进冠脉侧支循环等。

  (5)中成药:包括活心丸、丹参滴丸、速效救心丸、寮香保心丸、银杏叶片等对治疗心纹痛有确切疗效,且不良反应少而小,现已受到国外患者的青睐。我国中医活血化癖疗法也得到国外广泛认可,并引发全球活血化癖研究热潮。

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  2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十三】

  一、影响药物吸收的因素

  (1)用药部位不同,影响药物的吸收与分布。距肛门约2cm处,则50%-75%的药物不经门肝系统,可避免首过作用。

  (2)直肠液的pH值7.4,且无缓冲能力,直肠液的pH是由进入直肠的药物决定的。

  (3)直肠内无粪便存在有利于药物的吸收。药物在直肠保留时间越长,吸收越完全。

  二、口腔速溶片的优点

  1、可迅速崩解及溶解,起效快

  口腔速溶片在遇到唾液后,短时间内即可迅速崩解和溶解,使药物呈液体状态,随着吞咽动作由食管进入胃。药物溶于甘露醇及明胶等水溶性辅料中,通过冷冻干燥法制得的FDDF(fast dissolving drug form.)在37℃水中5 s 即可崩解。Wilson等用γ-闪烁照相法研究了奥沙西泮(oxazepam)、劳拉西泮(lorazepam)速溶片在人体内的情况,证明这两种口腔速溶片可在15s溶解。

  药物吸收的限速步骤往往是药物的溶解速度,尤其是对于难溶性药物来讲,溶解速度慢就会导致生物利用降低。口腔速溶片由于崩解速度快,药物表面积增大使得药物的溶出速度也随之加快,能够很快吸收起效。许多低剂量(<60mg)、分子量较小的水溶性药物,如果pKa值允许其在口腔内以非离子状态存在时,这些药物即可通过口腔、咽和食管的生物膜被吸收人血液,因此提高了药物的吸收和生物利用度。

  2、减少药物对食管和胃肠道的刺激作用

  普通片剂崩解慢,在口服过程中食道阻塞和组织损伤的危险性较大,而且刺激性大的药物如阿司匹林等,如果吸收不好在胃内时间过长,其诱发胃及胃肠道出血的可能性也会随着增加。Porzio用吡罗昔康(piroxicam)速溶片治疗风湿或非风湿性疼痛时未发现胃肠道副作用。Silva等给140例患者使用吡罗昔康速溶片,其胃肠副反应发生率大大低于双氯芬酸(diclofenac)和萘普生普通片。

  3、部分药物可通过粘膜转运

  口腔速溶片快速溶解后,部分药物可通过口腔、舌下和舌粘膜转运,吸收入血液。硝酸甘油和孕酮与PEG混合制片,其熔点在体温附近,在口腔内能够经口腔粘膜转运,避免了药物的肝首过效应,这对甾体及激素类等易被肝药酶破坏的药物尤其有意义。

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  2020年执业药师《药剂学》考试复习知识点【十四】

  一、注射剂给药途径

  1.静脉注射(intravenousinjection)静脉注射分静脉推注和静脉滴注,前者用量小,一般5-50ml,后者用量大(除另有规定外,一般不小于lOOml),多至数千毫升。静脉注射药效zui快,常作急救、补充体液和供营养之用。静脉注射剂多为水溶液,非水溶液、混悬型注射液一般不能作静脉注射。药物经静脉注入后,作用不能中途终止,故对静脉注射剂的质量要求应特别严格。以确保使用安全。静脉输液与脑池内、硬膜外、椎管内用的注射液不得添加抑菌剂。除另有规定外,一次注射量超过15ml的注射液,不得添加抑菌剂。

  2.脊椎腔注射(intrathecalinjection)注射部位是脊椎四周蛛网膜下腔内,由于神经组织比较敏感,脊髓液循环较慢,“易出现渗透压的紊乱,能很快引起头痛和呕吐,所以脊椎腔注射产品质量应严格控制,其渗透压应与脊椎液相等,pH应与脊髓液相当的水溶液,不得含有微粒等异物,注射量不超过lOml.

  3.肌内注射(intramuscularinjection)肌内注射一次剂量一般在1~5ml,除水溶液外,油溶液、混悬液、乳浊液均可作肌内注射。但刺激性太大的药物不宜肌内注射,以免引起局部刺激。

  4.皮下注射(subeutanneousinjection)注射于真皮和肌肉之间的软组织内,药物吸收速度较慢,注射剂量通常为1~2ml,皮下注射剂主要是水溶液,由于皮下感受器官较多,具有刺激性药物应尽量避免皮下注射。

  5.皮内注射(intracutaneousinjection)皮内注射系注于表皮和真皮之间,一次注射量在0.2ml以下,常用于过敏性试验或疾病诊断,如青霉素皮试液。

  二、轻粉药理作用

  轻粉外用有杀菌作用,内服适量能制止肠内异常发酵,并能通利大便。甘汞口服后轻粉在肠中遇碱及胆汁,小部分变成易溶的二价汞离子。二价汞离子能抑制肠壁细胞的代谢与机能活动,阻碍肠中电解质与水分的吸收而导致泻下;且可抑制肠中细菌将胆绿素变为胆红素,又因肠内容物迅速排出,影响了胆绿素的转变,故服药后大便可成绿色。二价汞离子吸收后,还可与肾小管细胞中含巯基酶结合,抑制酶的活性,影响其再吸收功能而有利尿作用。大量可致中毒。

  用阿拉伯胶制成轻粉混悬液灌胃,其半数致死量小鼠为410毫克/公斤,大鼠为1740毫克/公斤。中毒后小鼠的心、肝、肾皆有不同程度的病变,肾小管上皮细胞zui显著,有浊肿、脂变、坏死等,卵巢中部分较大滤泡破碎,且有白细胞浸润。轻粉水浸剂(1:3),在试管内对堇色毛癣菌、许兰氏黄癣菌、奥杜盎氏小芽胞癣苗、红色表皮癣菌、星形奴卡氏菌等皮肤真菌均有不同程度的抑制作用。

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  一、乳剂的常用制备方法

  a.油中乳化剂法——又称干胶法,先将乳化剂(胶)分散于油相研匀后加水相制备成初乳,然后稀释至全量。在初乳中比例:植物油为4:2:1,挥发油为2:2:1,液体石蜡为3:2:1。本法适用于阿拉伯胶与西黄蓍胶。

  b.水中乳化剂法——又称湿胶法,先将乳化剂分散于水中研匀,再将油加入,用力搅拌成初乳,加水至全量,混匀即得。比例同上。

  c.新生皂法——将油水两相混合,两相界面上生成新生皂类产生乳化的方法。植物油中含有硬脂酸、油酸等有机酸,加入氢氧化钠、氢氧化钙、三乙醇胺等,在高温下(大于70度)生成的新生皂为乳化剂,经搅拌形成乳剂。

  d.两相交替加入法——向乳化剂中每次少量交替加入水或油,边加边搅拌,即可形成乳剂。

  天然胶类、固体微粒乳化剂等可用本法制备乳剂。

  e.复合乳剂制备——(1)先将水、油、乳化剂制成一级乳;(2)以一级乳为分散相与含有乳化剂的水或油再乳化成二级乳。如制备O/W/O型复合乳剂,先选择亲水性乳化剂制成O/W型一级乳,再选择亲油性乳化剂分散于油相中,在搅拌下将一级乳加于油相中,充分分散即得O/W/O型乳剂。

  二、药物包衣机

  为使芯片尽快地在其表层均匀涂包衣结晶,并达到抛光目的,就必须用手工操作对锅内芯片分次喷复糖浆+混浆件,通过锅体顺时针旋转,使糖衣片在锅内翻滚,滑移摩擦研磨,使其在全部芯片上均匀分布,同时向锅内通以热风,除去片剂表层水分,zui后得到合格的糖包衣芯片。

  本机是为此包衣工艺提供zui佳锅体,以稳定的线速度保证片剂在锅内形成zui佳物流曲线,以满足其糖衣层厚薄均匀、色泽光亮、不发生麻点的工艺要求。

  三、药物包衣机原理

  为使芯片尽快地在其表层均匀涂包衣结晶,并达到抛光目的,就必须用手工操作对锅内芯片分次喷复糖浆+混浆件,通过锅体顺时针旋转,使糖衣片在锅内翻滚,滑移摩擦研磨,使其在全部芯片上均匀分布,同时向锅内通以热风,除去片剂表层水分,zui后得到合格的糖包衣芯片。

  本机是为此包衣工艺提供zui佳锅体,以稳定的线速度保证片剂在锅内形成zui佳物流曲线,以满足其糖衣层厚薄均匀、色泽光亮、不发生麻点的工艺要求。

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  一、催吐、抗晕止吐药

  1、催吐药:

  (一)中枢性催吐药:

  临床应用的仅有阿朴吗啡(apomorphine),它直接刺激延脑催吐化学感受区,进而兴奋呕吐中枢,产生催吐作用。本品作用强,皮下注射起效迅速。用于难以洗胃的服毒者,可迅速排出毒物。严重心脏病、动脉硬化、开放型肺结核、胃、十二指肠溃疡等患者忌用。

  (二)反射性催吐药:

  为一类能刺激胃粘膜感受器,反射地作用于呕吐中枢而催吐的药物。应用较多的有吐根糖浆、中药瓜蒂、硫酸酮、硫酸锌、酒石酸锑钾等。但后三药可产生溶血及肾毒性,用量过大还可引起休克和死亡。

  2、抗晕止吐药:

  (一)眩晕治疗药:

  眩晕分为物体性眩晕(真性眩晕)与自体性眩晕二种。均与第八对脑神经前庭平衡感受器受到过强刺激或病变有关。

  物体性眩晕伴有运动性幻觉(周围物体旋转),任何影响第八对神经或迷路系统的病损,均可引起物体性眩晕,常见于大脑缺血、大脑萎缩、前庭或迷路神经元炎及美尼尔病(meniere‘sdisease)。物体性眩晕较易发生恶心、呕吐,亦可伴发偏头痛或听觉丧失。美尼尔病可能是迷路内淋巴液过多。可使用低盐饮食、利尿药、抗晕止吐药及血管扩张药。可增加耳蜗血流的血管扩张药有罂粟碱、组织胺、氨乙吡唑(倍他唑,betazole)、环扁桃酯、烟酸和布酚宁(buphenine)等。抗组织胺药(h1受体拮抗剂)也有效。

  自体(主观)性眩晕主要表现为头晕目眩感、昏厥及知觉改变。伴发于耳蜗和(或)前庭装置供血不足,如严重贫血、心脏传导阻滞、一时缺血性发作、中风、外伤等。亦可伴有精神失常。抗晕药的治疗作用较小,主要应治疗其基础疾病。

  (二)晕动病防治药:

  晕动病包括晕车、晕船、晕空,主要是内耳前庭枝平衡感受器受到过强刺激所致,如颠簸、振动、噪音、气味等。表现为眩晕、眼花、面色苍白、出汗、恶心、呕吐等。疲劳、失眠、过饱等常为诱因。常用药物有:

  1、中枢抑制药:苯巴比妥的镇静剂量有一定的抗晕动效果。

  2、抗胆碱药:东莨菪碱是抗晕动病最为有效的药物,但受其不良反应(主要是嗜睡、口干、视力模糊等)限制。制成粘胶剂贴于耳后,既长效,又可避免多数不良反应。

  3、抗组织胺药:为较有效的抗晕止吐药,对前庭器官扰乱所致的眩晕及一般性呕吐有效。可能与中枢和外周抗胆碱作用有关医学教育网`搜集整理。如敏克静对前庭神经有显著抑制作用,能减轻前庭器官扰乱所致的眩晕呕吐。本类药作用不如东莨菪碱,但不良反应较小,用于轻、中度晕动病,有晕海宁、苯海拉明、异丙嗪、安其敏、敏克静等。

  4、抗多巴胺能镇吐药:为最有效的镇吐药。如吐来抗、氯丙嗪、三氟拉嗪等,能抑制延髓催吐化学感受区和呕吐化学感受区和呕吐中枢而起止吐作用。

  5、其它类:有较好疗效的有灭吐灵、止呕灵、爱茂尔、地芬尼多等。

  (三)止吐药:

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  一、丙戊酸钠药物的相互作用汇总

  (1)饮酒可加重镇静作用。

  (2)全麻药或中枢神经抑制药与丙戊酸合用,前者的临床效应可更明显。

  (3)与抗凝药如华法林或肝素等,以及溶血栓药合用,出血的危险性增加。

  (4)与阿司匹林或双嘧达莫合用,可由于减少血小板凝聚而延长出血时间。

  (5)与苯巴比妥类合用,后者的代谢减慢,血药浓度上升,因而增加镇静作用而导致嗜睡。

  (6)与扑米酮合用,也可引起血药浓度升高,导致中毒,必要时需减少扑米酮的用量。

  (7)与氯硝西泮合用防止失神发作时,曾有报道少数病例反而诱发失神状态。

  (8)与苯妥英合用时,因与蛋白结合的竞争可使两者的血药浓度发生改变,由于苯妥英浓度变化较大,需经常测定。但是否需要调整剂量应视临床情况与血药浓度而定。

  (9)与卡马西平合用,由于肝酶的诱导而致药物代谢加速,可使二者的血药浓度和半衰期降低,故须监测血药浓度以决定是否需要调整用量。

  (10)与对肝脏有毒性的药物合用时,有潜在肝脏中毒的危险。有肝病史者长期应用须经常检查肝功能。

  (11)与氟哌啶醇、洛沙平(loxapine)、马普替林(maprotiline)、单胺氧化酶抑制药、吩噻嗪类、噻吨类和三环类抗抑郁药合用,可以增加中枢神经系统的抑制,降低惊厥阈和丙戊酸的效应,须及时调整用量以控制发作。

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