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执业药师考试2017药事管理与法规辅导之局麻作用及作用机制

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  局麻作用及作用机制

  一、局麻作用

  局麻药可作用于神经,使产生神经冲动所需的阈电位提高,抑制动作电位去极化速度,动作电位降低,传导速度减慢,并延长不应期。

  二、作用机制

  神经动作电位的产生与神经受刺激时可引起膜通透性改变有关,引起Na+内流和K+外流。局麻药可抑制这种通透性的改变,即阻滞Na+内流,使 Na+不能进人细胞内,这种效应的产生是由于药物阻断了电压门控型Na+通道,引起Na+通道蛋白构象变化,促使非活态的Na+通道闸门关闭,阻断Na+ 通道,造成传导阻滞,从而产生局麻作用。

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与血管扩张药的作用机制相关的药事管理与法规

2017执业药师西药学重点:吸入性麻醉药作用机制

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  大家做好准备迎接考试了吗?出国留学网执业药师栏目诚意整理“2017执业药师西药学重点:吸入性麻醉药作用机制”,欢迎广大考生前来学习。

  介绍

  ①氟烷。无色流动液体,质重无引燃性,有氯仿样臭及燃灼的甜味。麻醉作用比乙醚强,对粘膜无刺激性,诱导时间短,不引起分泌物过多、咳嗽及喉痉挛等。用作全麻药及诱导麻醉药。

  ②麻醉乙醚。无色澄明易挥发液体,易燃,有特异臭味,能溶于水,易溶于醇,油脂等。乙醚蒸气与空气混合后,遇火能爆炸。动物吸入乙醚后,首先抑制大脑皮质,诱导期较长。适于作中、小动物全麻药。

  作用机制

  吸入性麻醉药经肺泡动脉入血,而到达脑组织,阻断其突触传递功能,引起全身麻醉。其作用机制的学说很多,尚未趋统一。但脂溶性学说,至今仍是各种学说的基础。有力的依据是化学结构各异的吸入性麻醉药的作用与其脂溶性之间有鲜明的相关性,即脂溶性越高,麻醉作用越强。现认为吸入性麻醉药溶入细胞膜的脂质层,使脂质分子排列紊乱,膜蛋白质及钠、钾通道发生构象和功能上的改变,抑制神经细胞除极,进而广泛抑制神经冲动的传递,导致全身麻醉。

  麻醉深度分期

  吸入麻醉时,需掌控临床麻醉的深度和避免过度麻醉的危险,常以麻醉分期最明显的乙醚麻醉为代表药,将吸入麻醉深度分为四期,简介如下:

  第一期(镇痛期)是指从麻醉给药起始到意识和感觉消失为止。患者由清醒呈现意识和感觉消失而进入镇痛的麻醉状态。镇痛期的状态与大脑皮质和网状结构上行激活系统受到抑制有关。

  第二期(兴奋期)是指从意识和感觉消失到外科麻醉期开始。患者出现兴奋躁动、呼吸不规则、血压不稳定等大脑皮层下中枢脱抑制的症状。第一、二期合称为麻醉诱导期。在诱导期内,容易出现喉头痉挛或心跳骤停等麻醉意外,不宜做任何手术或外科检查。

  第三期(外科麻醉期)患者由兴奋转为安静,呼吸和血压趋向平稳为本期开始的标志。随着麻醉深度再增加,大脑皮质下中枢由“皮质-间脑-中脑-脑桥”自上而下逐步受到抑制,脊髓则由下而上被抑制。外科麻醉期可细分为四级:一般手术在此期第二、三级麻醉时进行。在深度达第四级麻醉时,延髓生命中枢受抑制,患者表现呼吸抑制,缺氧紫绀,血压下降,医生应立即减量或停药,避免麻醉意外。

  第四期(延髓麻醉期)患者呼吸停止,血压测不到。万一出现延髓麻醉状态,必须立即停药,进行急救,维持呼吸循环功能,关注生命体征,全力进行复苏。

  上述分期为单独应用乙醚麻醉的典型分期表现,为麻醉深度的理论基础,可作为一个参考性尺度去衡量麻醉的深度,对临床麻醉管理有重要作用。现在临床常用复合麻醉的方法,以减少麻醉诱导期的风险。

  由于复合麻醉的应用快速进入外科麻醉期,上述典型麻醉深度的分期,尤其是麻醉诱导期(第一期和第二期合称诱导期)在临床麻醉实践中已不再存在。但必须在实践中仔细观察外科麻醉期第三、四级和第四期指症,掌握复合麻醉深度,在达到满意的外科麻醉时,避免麻醉过深造成危及生命。

  体内过程

  吸入性麻醉药的吸收及其作用的深浅快慢,首先决定于它们在肺泡气体中的浓度。在一个大气压力下,能使50%病人痛觉消失的肺泡气体中麻醉药的浓度称为最小肺泡浓度(minimalalveolarconcentration,MAC)。各药都有其恒定的数值,它反映各药的麻醉效价强度,MAC数值越低,反映药物的麻醉作用越强。

与血管扩张药的作用机制相关的西药学

2017执业药师西药学药物的作用机制

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  1.非特异性作用。

  有些药物并无特异性作用机制,而主要与理化性质有关。

  2.影响生理活性物质及其转运。

  很多无机离子、代谢物、神经递质、激素在体内主动转运需要载体参与,药物干扰这一环节可产生明显的药理效应。

  3.参与或干扰细胞代谢。

  有些药物是补充生命代谢物质,治疗相应的缺乏症。

  4.影响核酸代谢。

  核酸(DNA及RNA)是控制蛋白质合成及细胞分裂的生命物质。许多抗癌药是通过干扰癌细胞DNA和RNA的代谢过程而发挥作用的。

  5.作用于细胞膜离子通道。

  有些药物可以直接作用于离子通道,而影响细胞功能。钙拮抗剂可以阻滞Ca2+通道,降低细胞内Ca2+浓度,致血管舒张,产生降压作用。

  6.改变细胞周围环境的理化性质。

  有些药物常常是通过简单的化学反应或物理作用而产生药理效应。(碳酸氢钠)。

  7.对酶的影响。

  酶是药物作用的主要靶标(作用部位)。通过抑制酶活性或激活酶活性而发挥药理作用。(胆碱酯酶抑制剂——新斯的明)

  8.影响免疫功能。

  许多疾病涉及免疫功能。免疫抑制药及免疫增强药通过影响免疫机制而发挥疗效。

  9.作用于受体。

  大多数药物通过作用于受体而发挥药理作用(毛果芸香碱、阿托品)。


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初级药士考试知识点:抗凝血药的用途及作用

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  初级药士考试知识点:抗凝血药的用途及作用

  一、抗凝血药的用途

  常用的有双香豆素、华法令和新抗凝等,通过拮抗维生素K使肝脏合成凝血酶原及因子Ⅶ、Ⅸ和Ⅹ减少而抗凝,因为用药开始体内仍有足量凝血因子。

  1、防治血栓栓塞性疾病,防止血栓形成和扩大,对已形成血栓无溶解作用。

  2、体内外抗凝:用于心血管手术、体外循环、北京张博士医考中心搜集整理血液透析、心导管检查等。

  3、dic早期治疗:防止各种凝血因子和纤维蛋白原消耗。

  二、抗凝血药与其他药物的相互作用

  1、降低其抗凝作用药有:苯巴比妥、苯妥英钠等肝药酶诱导剂。

  2、增强其抗凝作用药有:

  (1)能置换其与血浆蛋白结合的药:保泰松、消炎痛、乙酰水杨酸。

  (2)抑制肠道vitk合成的药:广谱抗生素。

中级统计基础2016备考知识点:市场机制的作用

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  2016年统计师考试10月份开始,考生们在这一段时间中既要加强知识点方面的记忆,也要把握好自己的心态,以轻松的姿态面对考试。出国留学网统计师考试栏目为大家分享“中级统计基础2016备考知识点:市场机制的作用”,希望能让大家有所收获。

  掌握供给法则的含义及经济意义

  在其他条件不变的情况下,需求的变动会引起均衡价格和均衡数量按相同的方向发生变动;供给的变动则会分别引起均衡价格的反方向变动和均衡数量的同方向变动。需求、供给的变动与均衡价格和均衡数量的变动之间的这种内在联系即为供求法则或供求定律。

  熟悉政府对市场干预的方式、原因、方法和后果

  政府对市场的干预主要表现为对商品价格的干预,政府对价格的干预是通过制定支持价格和限制价格两种方式进行的。

  当政府认为由市场供给力量自发决定的某种产品的价格过低而不利于该行业的发展时,通常就要对该种商品实行支持价格。

  政府为支持某一行业的发展而制定的高于均衡价格的价格。

  政府一旦对某种商品实行支持价格,就一定会导致该种商品过剩。

  限制价格

  (1)为了限制某一行业的发展;(2)为了保护公众利益;(3)在战争时期或出现饥荒的时候,为了稳定市场。

  政府为了防止价格水平过高而制定的低于均衡价格的价格。

  对产品实行限制价格会导致该种产品短缺,同时还可能引发黑市交易。

  了解均衡价格和均衡数量的含义及其变动

  一种商品的均衡价格是指该种商品的需求量和供给量恰好相等,能够使市场出清的价格,它是在市场机制的自发作用下形成的。

  能够实现市场出清的价格PE为均衡价格,供给量或需求量QE为均衡数量。

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初级药士2017复习笔记:镁盐的作用

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  镁是人体细胞内第二重要的阳离子,是很多酶的辅因子,与肌肉收缩、神经传导等有重要关系。目前常用的镁盐有硫酸镁、氯化镁、氧化镁和三硅酸镁等。后两者仅用作制酸药。硫酸镁和氯化镁则用于治疗低镁血症。硫酸镁还用于导泻、利胆、治疗惊厥、妊娠高血压综合征等。

  微丸剂是指由药物和辅料组成的直径小于2.5mm的圆球实体。可根据不同需求制成快速、慢速或控释药物的微丸,一般填充于硬胶囊中、袋装或制成片剂后服用。

  其主要特点是:

  ①药物在胃肠道表面分布面积增大,服用后可迅速达到治疗浓度,提高生物利用度,减小局部刺激性;

  ②可由不同释药速度的多种小丸组成,故可控制释药速度制成零级、一级或快速释药的制剂;

  ③基本不受胃排空因素的影响,药物的体内吸收速度均匀,且个体间生物利用度差异小

  ④微丸含药百分率范围大,可从1%~95%,单个胶囊内装入控释微丸的最大剂量可达到600mg;

  ⑤制备工艺简单。

2019执业药师《药学专业知识二》复习:镇咳药的作用机制分类

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  下面是小编收集的2019执业药师《药学专业知识二》复习:镇咳药的作用机制分类,更多资讯请及时关注本网站更新。

  2019执业药师《药学专业知识二》复习:镇咳药的作用机制分类

  (1)中枢性镇咳药:即选择性地抑制延髓咳嗽中枢而发挥镇咳作用的药物,包括右美沙芬、喷托维林和可待因。

  (2)外周性镇咳药:凡能通过抑制咳嗽反射弧中任何一个环节而发挥镇咳作用者,都归人此类,药品有苯丙哌林、普诺地嗪、甘草合剂、咳嗽糖浆。

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2017年卫生资格《主管药师》麻黄碱作用机制解析

主管药师考点解析 卫生资格主管药师考点 卫生资格考试考点

  准备参加2017年卫生资格考试的小伙伴们,和出国留学网的小编一起来看看“2017年卫生资格《主管药师》麻黄碱作用机制解析”吧!希望对大家有所帮助。

  麻黄碱作用机制

  麻黄碱兼具有直接和间接作用,它的直接作用在不同组织可表现为激动α1,α2,β1和β2受体,加上其释放NA而发挥的间接作用,故其药理作用比较复杂。

  至于麻黄碱的快速耐受性产生的机制,一般认为有受体逐渐饱和与递质逐渐耗损两种因素。最近通过放射性配体结合实验方法证明离体豚鼠肺组织在连续给予麻黄碱后,其与β受体的亲和力显著下降。

  麻黄碱口服易吸收,可通过血脑屏障进入脑脊液。小部分在体内经脱胺氧化而被代谢,大部分以原形自尿排出。代谢和排泄都缓慢,故作用较肾上腺素持久。

  麻黄碱药理作用

  麻黄碱作用主肾上腺素的相似,能激动α、β两种受体。与肾上腺素比较,麻黄碱具有下列特别:①性质稳定,口服有效;②拟肾上腺素作用弱而持久;③中枢兴奋作用较显着;④易产生快速耐受性。

  1.心血管

  兴奋心脏,使心收缩加强、心输出量增加。在整体情况下由于血压升高,反射性减慢心率,这一作用抵消了它直接加速心率的作用,故心率变化不大。麻黄碱的升高血压作用出现缓慢,但维持时间较长(3~6小时)。一般内脏血流量减少,但冠脉、脑血管和骨骼肌血流量增加。

  2.支气管平滑肌

  松弛作用较肾上腺素弱,起效慢但持久。

  3.中枢神经系统

  具有较肾上腺素为显著的中枢兴奋作用,较大剂量可兴奋大脑和皮层下中枢,引起精神兴奋、不安和失眠等。

  4.快速耐受性

  麻黄碱、间羟胺等当短期内反复给药,作用可逐渐减弱,称为快速耐受性(tachyphylaxis),也称脱敏(desensitization)。停药数小时后,可以恢复。每日用药如不超过三次则快速耐受性一般不明显。

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