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2019执业药师复习:特殊药品管理

执业药师考试复习 药事管理与法规复习 2019执业药师考试

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  2019执业药师复习:特殊药品管理

  特殊药品的管理是指对麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品的管理。

  根据《药品管理法》的规定,国务院先后颁布了《麻醉药品管理办法》(1987年11月)、《精神药品管理办法》(1988年11月)、《医疗用毒性药品管理办法》(1988年12月)及《放射性药品管理办法》(1989年1月),以正确发挥其防病治病的积极作用,严防因管理不善或使用不当而造成危害。医院是特殊管理的药品采购、使用量最多的单位,加强对特殊药品的管理,关键是要控制医疗机构对特殊管理药品的使用管理,医院药房必须严格贯彻执行国务院和卫生部的法规条例,加强特殊药品使用管理工作。

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医院药品管理工作计划

工作计划范文

  在新的一年里,我科将根据医院发展的总体目标以改革创新的意识,求新务实的精神,脚踏实地的作风,做好我科的各项工作为提高药品的质量,提高科室创新发展以及为我院创造更大的经济效益一下是我科2014年工作计划:

  1、我们必须必须抓好药品的质量安全。

  2、落实并执行国家基本药物政策,加强基本药物使用,优先采购基本药物,提倡临床医师优先使用国家基本药物,争取国家基本药物适用率达到90%。

  3、坚持网上采购,加强各科室沟通,征询各科室用药计划满足临床需要。

  4、进一步加强麻醉药品、精神药品的管理,严格执行麻、精药品的“五专一定”,确保采购,保证使用安全。

  5、在院领导的领导下开展医务人员的抗菌药物临床应用培训,加强临床医生合理用药的培训,加强合理用药的检测。

  小编精心推荐管理工作计划

  管理处工作计划 | 物业管理工作计划 | 档案管理工作计划 | 应急管理工作计划

  6、加强业务学习,提高科室人员的业务素质,提高科室人员的职业素质。

  7、加强药品不良反应的报告制度。

  人们的健康需求增加,医疗市场日趋规范,市场竞争更加激烈,这也给我们的发展带来前所未有的机遇。因此,必须抓住这一难得的历史机遇,寻求新的突破,提高核心竞争力。让我们满怀激情,以改革创新的意识、求真务实的精神、脚踏实地的作风,为提高药品质量、推动科室创新发展,做出积极的贡献!让我们共同携起手来,集中智慧、凝聚力量、齐心协力、锐意进取、努力工作、更有作为!以发展为目标,以质量为抓手,以服务为根本,为医院卫生事业的发展注入新的活力!

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​2019执业药师药学综合知识试题:药品调剂与药品管理

执业药师考试试题 药事管理与法规试题 执业药师考试

  因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故,医师和药师分别负有相应的法律责任。小编为你提供了2019执业药师药学综合知识试题:药品调剂与药品管理,希望能够帮助到你,想知道更多相关资讯,请关注网站更新。

2019执业药师药学综合知识试题:药品调剂与药品管理

  最佳选择题

  依据“处方”的涵义及其重要意义,哪一个属于处方的其他医疗文书

  A.药品出库单    B.病区用药医嘱单

  C.病区领药单    D.临床诊断书

  E.患者化验报告单

  【正确答案】B

  【答案解析】

  处方的种类和结构

  1.处方的概念

  广义的处方 ——是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。

  狭义的处方 ——《处方管理办法》中医疗机构使用的处方。是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

  处方是医疗机构的重要医疗文书,具有

  A.适宜性、有效性和经济性

  B.法律性、技术性和经济性

  C.技术性、经济性和合法性

  D.技术性、合理性和安全性

  E.经济性、法律性和合理性

  【正确答案】B

  以下有关处方具有法律性的叙述中,哪个最正确

  A.因处方造成医疗差错,医师、药师分别负有相应的法律责任

  B.因处方造成医疗差错,药师应负有法律责任

  C.药师只具有调配处方权

  D.医师只具有开具处方权

  E.因处方造成医疗事故,医师应负有法律责任

  【正确答案】A

  处方的性质

  1.法律性

  医师具有诊断权和开具处方权,但无调配处方权;

  药师具有审核、调配处方权,但无诊断权和修改处方权;

  因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故,医师和药师分别负有相应的法律责任。

  2.技术性

  3.经济性

  以下不属于处方“后记”内容的是

  A.特殊要求项目

  B.医师签章

  C.药品费用

  D.发药药师签章

  E.调配药师签章

  【正确答案】A

  麻醉药品、第一类精神药品处方的前记中,必须添加的内容为

  A.患者身份证明编号

  B.药品名称、剂型、规格、数量

  C.医院名称、就诊科室和就诊日期

  D.患者姓名、性别

  E.临床诊断

  【正确答案】A

  目前,医疗机构利用计算机开具、传递处方只限于

  A.二类精神药品处方    B.病区用药医嘱单

  C.儿科处方        D.普通处方

  E.急诊处方

  【正确答案】D

  【答案解析】《处方管理办法》规定了急诊处方、儿科...

​2019执业药师考试药学综合知识:药品调剂与药品管理

执业药师考试 中药学专业知识 执业药师考试重点

  麻醉药品与一类精神药品共用一种处方格式,即麻醉药品处方印刷用纸颜色为淡红色、右上角标注“麻、精一”。小编为你提供了2019执业药师考试题库药学综合知识:药品调剂与药品管理 ,希望能帮助到你哦。

2019执业药师考试药学综合知识:药品调剂与药品管理

  最佳选择题

  依据“处方”的涵义及其重要意义,哪一个属于处方的其他医疗文书

  A.药品出库单    B.病区用药医嘱单

  C.病区领药单    D.临床诊断书

  E.患者化验报告单

  【正确答案】B

  【答案解析】

  处方的种类和结构

  1.处方的概念

  广义的处方 ——是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。

  狭义的处方 ——《处方管理办法》中医疗机构使用的处方。是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

  处方是医疗机构的重要医疗文书,具有

  A.适宜性、有效性和经济性

  B.法律性、技术性和经济性

  C.技术性、经济性和合法性

  D.技术性、合理性和安全性

  E.经济性、法律性和合理性

  【正确答案】B

  以下有关处方具有法律性的叙述中,哪个最正确

  A.因处方造成医疗差错,医师、药师分别负有相应的法律责任

  B.因处方造成医疗差错,药师应负有法律责任

  C.药师只具有调配处方权

  D.医师只具有开具处方权

  E.因处方造成医疗事故,医师应负有法律责任

  【正确答案】A

  处方的性质

  1.法律性

  医师具有诊断权和开具处方权,但无调配处方权;

  药师具有审核、调配处方权,但无诊断权和修改处方权;

  因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故,医师和药师分别负有相应的法律责任。

  2.技术性

  3.经济性

  以下不属于处方“后记”内容的是

  A.特殊要求项目

  B.医师签章

  C.药品费用

  D.发药药师签章

  E.调配药师签章

  【正确答案】A

  麻醉药品、第一类精神药品处方的前记中,必须添加的内容为

  A.患者身份证明编号

  B.药品名称、剂型、规格、数量

  C.医院名称、就诊科室和就诊日期

  D.患者姓名、性别

  E.临床诊断

  【正确答案】A

  目前,医疗机构利用计算机开具、传递处方只限于

  A.二类精神药品处方    B.病区用药医嘱单

  C.儿科处方        D.普通处方

  E.急诊处方

  【正确答案】D

  【答案解析】《处方管理办法》规定了急诊处方、儿科处方...

2017执业药师药事管理与法规重点:药品管理

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  要想取得好的成绩,就要好好备考哦,希望大家都能取得好的成绩。出国留学网执业药师考试栏目为大家提供“2017执业药师药事管理与法规重点:药品管理”,希望对大家有所帮助!

  药品管理

  1 生产药品的必经程序;

  ●研制新药的申报和审批程序。

  包括药品临床试验资格的认定、药品临床试验管理规范、药品非临床研究质量管理规范。

  ●生产药品须经国家药品监督管理部门批准,并发给药品批准文号。

  ●生产中药材和中药饮片。一种是按批准文号管理(按集中规模化栽培养殖、质量可以控制,并符合规定条件的);另一种是不需按批准文号管理。

  2 药品必须符合国家药品标准;

  国家药品标准是指《中华人民共和国药典》和局颁药品标准。

  3 购进药品的规定;

  ●药品生产企业、经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

  ●采购进口药品必须索取进口药品注册证(或医药产品注册证)和口岸药检所的检验报告书复印件,并加盖经营企业公章。

  4 关于进口药品的规定;

  ●禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。

  ●药品进口须经国家药品监督管理局批准,并发给《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》) 。

  ●药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向所在地的药品监督管理部门登记备案,海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。

  关于药品检验的规定

  ●规定了实施强制性检验的三类药品:

  国务院药品监督管理部门规定的生物制品;

  (如疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及其他生物制品)

  首次在中国销售的药品;

  国务院规定的其他药品。

  ●规定了检验费项目和收费标准:

  强制性检验可以收费;日常抽查性检验一律不收费。

  6 关于假劣药品的规定。

  禁止生产、销售假药。有下列情形之一的,为假药:

  ●药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的;

  ●以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

  有下列情形之一的药品,按假药论处:

  ●国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

  ●依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

  ●变质的;

  ●被污染的;

  ●使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

  ●所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  禁止生产、销售劣药。

  药品成分的含量不符合国家药品标准的,为劣药。

  有下列情形之一的药品,按劣药论处:

  ●未标明有效期或者更改有效期的;

  ●未注明或者更改生产批号的;

  ●超过有效期的;

  ●直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

  ●擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂...

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