麻精药品管理

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　　2019执业药师复习：特殊药品管理

　　特殊药品的管理是指对麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品的管理。

　　根据《药品管理法》的规定，国务院先后颁布了《麻醉药品管理办法》（1987年11月）、《精神药品管理办法》（1988年11月）、《医疗用毒性药品管理办法》（1988年12月）及《放射性药品管理办法》（1989年1月），以正确发挥其防病治病的积极作用，严防因管理不善或使用不当而造成危害。医院是特殊管理的药品采购、使用量最多的单位，加强对特殊药品的管理，关键是要控制医疗机构对特殊管理药品的使用管理，医院药房必须严格贯彻执行国务院和卫生部的法规条例，加强特殊药品使用管理工作。

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　　在新的一年里，我科将根据医院发展的总体目标以改革创新的意识，求新务实的精神，脚踏实地的作风，做好我科的各项工作为提高药品的质量，提高科室创新发展以及为我院创造更大的经济效益一下是我科2014年工作计划：

　　1、我们必须必须抓好药品的质量安全。

　　2、落实并执行国家基本药物政策，加强基本药物使用，优先采购基本药物，提倡临床医师优先使用国家基本药物，争取国家基本药物适用率达到90%。

　　3、坚持网上采购，加强各科室沟通，征询各科室用药计划满足临床需要。

　　4、进一步加强麻醉药品、精神药品的管理，严格执行麻、精药品的“五专一定”，确保采购，保证使用安全。

　　5、在院领导的领导下开展医务人员的抗菌药物临床应用培训，加强临床医生合理用药的培训，加强合理用药的检测。

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　　6、加强业务学习，提高科室人员的业务素质，提高科室人员的职业素质。

　　7、加强药品不良反应的报告制度。

　　人们的健康需求增加，医疗市场日趋规范，市场竞争更加激烈，这也给我们的发展带来前所未有的机遇。因此，必须抓住这一难得的历史机遇，寻求新的突破，提高核心竞争力。让我们满怀激情，以改革创新的意识、求真务实的精神、脚踏实地的作风，为提高药品质量、推动科室创新发展，做出积极的贡献!让我们共同携起手来，集中智慧、凝聚力量、齐心协力、锐意进取、努力工作、更有作为!以发展为目标，以质量为抓手，以服务为根本，为医院卫生事业的发展注入新的活力!

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　　因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故，医师和药师分别负有相应的法律责任。小编为你提供了2019执业药师药学综合知识试题：药品调剂与药品管理，希望能够帮助到你，想知道更多相关资讯，请关注网站更新。

2019执业药师药学综合知识试题：药品调剂与药品管理

　　最佳选择题

　　依据“处方”的涵义及其重要意义，哪一个属于处方的其他医疗文书

　　A.药品出库单　　　　B.病区用药医嘱单

　　C.病区领药单　　　　D.临床诊断书

　　E.患者化验报告单

　　【正确答案】B

　　【答案解析】

　　处方的种类和结构

　　1.处方的概念

　　广义的处方 ——是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。

　　狭义的处方 ——《处方管理办法》中医疗机构使用的处方。是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

　　处方是医疗机构的重要医疗文书，具有

　　A.适宜性、有效性和经济性

　　B.法律性、技术性和经济性

　　C.技术性、经济性和合法性

　　D.技术性、合理性和安全性

　　E.经济性、法律性和合理性

　　【正确答案】B

　　以下有关处方具有法律性的叙述中，哪个最正确

　　A.因处方造成医疗差错，医师、药师分别负有相应的法律责任

　　B.因处方造成医疗差错，药师应负有法律责任

　　C.药师只具有调配处方权

　　D.医师只具有开具处方权

　　E.因处方造成医疗事故，医师应负有法律责任

　　【正确答案】A

　　处方的性质

　　1.法律性

　　医师具有诊断权和开具处方权，但无调配处方权;

　　药师具有审核、调配处方权，但无诊断权和修改处方权;

　　因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故，医师和药师分别负有相应的法律责任。

　　2.技术性

　　3.经济性

　　以下不属于处方“后记”内容的是

　　A.特殊要求项目

　　B.医师签章

　　C.药品费用

　　D.发药药师签章

　　E.调配药师签章

　　【正确答案】A

　　麻醉药品、第一类精神药品处方的前记中，必须添加的内容为

　　A.患者身份证明编号

　　B.药品名称、剂型、规格、数量

　　C.医院名称、就诊科室和就诊日期

　　D.患者姓名、性别

　　E.临床诊断

　　【正确答案】A

　　目前，医疗机构利用计算机开具、传递处方只限于

　　A.二类精神药品处方　　　　B.病区用药医嘱单

　　C.儿科处方　　　　　　　　D.普通处方

　　E.急诊处方

　　【正确答案】D

　　【答案解析】《处方管理办法》规定了急诊处方、儿科...

　　麻醉药品与一类精神药品共用一种处方格式，即麻醉药品处方印刷用纸颜色为淡红色、右上角标注“麻、精一”。小编为你提供了2019执业药师考试题库药学综合知识：药品调剂与药品管理 ，希望能帮助到你哦。

2019执业药师考试药学综合知识：药品调剂与药品管理

　　最佳选择题

　　依据“处方”的涵义及其重要意义，哪一个属于处方的其他医疗文书

　　A.药品出库单　　　　B.病区用药医嘱单

　　C.病区领药单　　　　D.临床诊断书

　　E.患者化验报告单

　　【正确答案】B

　　【答案解析】

　　处方的种类和结构

　　1.处方的概念

　　广义的处方 ——是医疗活动中关于药品调剂的重要书面文件。

　　狭义的处方 ——《处方管理办法》中医疗机构使用的处方。是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由执业药师或取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

　　处方是医疗机构的重要医疗文书，具有

　　A.适宜性、有效性和经济性

　　B.法律性、技术性和经济性

　　C.技术性、经济性和合法性

　　D.技术性、合理性和安全性

　　E.经济性、法律性和合理性

　　【正确答案】B

　　以下有关处方具有法律性的叙述中，哪个最正确

　　A.因处方造成医疗差错，医师、药师分别负有相应的法律责任

　　B.因处方造成医疗差错，药师应负有法律责任

　　C.药师只具有调配处方权

　　D.医师只具有开具处方权

　　E.因处方造成医疗事故，医师应负有法律责任

　　【正确答案】A

　　处方的性质

　　1.法律性

　　医师具有诊断权和开具处方权，但无调配处方权;

　　药师具有审核、调配处方权，但无诊断权和修改处方权;

　　因开具处方或调配处方所造成的医疗差错或事故，医师和药师分别负有相应的法律责任。

　　2.技术性

　　3.经济性

　　以下不属于处方“后记”内容的是

　　A.特殊要求项目

　　B.医师签章

　　C.药品费用

　　D.发药药师签章

　　E.调配药师签章

　　【正确答案】A

　　麻醉药品、第一类精神药品处方的前记中，必须添加的内容为

　　A.患者身份证明编号

　　B.药品名称、剂型、规格、数量

　　C.医院名称、就诊科室和就诊日期

　　D.患者姓名、性别

　　E.临床诊断

　　【正确答案】A

　　目前，医疗机构利用计算机开具、传递处方只限于

　　A.二类精神药品处方　　　　B.病区用药医嘱单

　　C.儿科处方　　　　　　　　D.普通处方

　　E.急诊处方

　　【正确答案】D

　　【答案解析】《处方管理办法》规定了急诊处方、儿科处方...

　　要想取得好的成绩，就要好好备考哦，希望大家都能取得好的成绩。出国留学网执业药师考试栏目为大家提供“2017执业药师药事管理与法规重点：药品管理”，希望对大家有所帮助!

　　药品管理

　　1 生产药品的必经程序;

　　●研制新药的申报和审批程序。

　　包括药品临床试验资格的认定、药品临床试验管理规范、药品非临床研究质量管理规范。

　　●生产药品须经国家药品监督管理部门批准，并发给药品批准文号。

　　●生产中药材和中药饮片。一种是按批准文号管理(按集中规模化栽培养殖、质量可以控制，并符合规定条件的);另一种是不需按批准文号管理。

　　2 药品必须符合国家药品标准;

　　国家药品标准是指《中华人民共和国药典》和局颁药品标准。

　　3 购进药品的规定;

　　●药品生产企业、经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。

　　●采购进口药品必须索取进口药品注册证(或医药产品注册证)和口岸药检所的检验报告书复印件，并加盖经营企业公章。

　　4 关于进口药品的规定;

　　●禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。

　　●药品进口须经国家药品监督管理局批准，并发给《进口药品注册证》(或者《医药产品注册证》) 。

　　●药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向所在地的药品监督管理部门登记备案，海关凭药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》放行。

　　关于药品检验的规定

　　●规定了实施强制性检验的三类药品：

　　国务院药品监督管理部门规定的生物制品;

　　(如疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及其他生物制品)

　　首次在中国销售的药品;

　　国务院规定的其他药品。

　　●规定了检验费项目和收费标准：

　　强制性检验可以收费;日常抽查性检验一律不收费。

　　6 关于假劣药品的规定。

　　禁止生产、销售假药。有下列情形之一的，为假药：

　　●药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符合的;

　　●以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

　　有下列情形之一的药品，按假药论处：

　　●国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;

　　●依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;

　　●变质的;

　　●被污染的;

　　●使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;

　　●所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

　　禁止生产、销售劣药。

　　药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

　　有下列情形之一的药品，按劣药论处：

　　●未标明有效期或者更改有效期的;

　　●未注明或者更改生产批号的;

　　●超过有效期的;

　　●直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;

　　●擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂...