药事管理与法规

执业药师2017药事管理与法规重点：利多卡因用法用量

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热执业药师2017药事管理与法规讲义：杂质检查方法

本文“执业药师2017药事管理与法规讲义：杂质检查方法”考生可继续关注出国留学网执业药师栏目，小编会第一时间更新最新相关信息。一、对照法：又叫限量检查法，系指取限度量的待检杂质的对照物质配成对照液，另取一定量供试品配成供试品溶液，在相同条件下处理，比较反应结果(比色或比浊)。由于杂质不可能完全除尽，所以在不影响疗效和不发生毒性的原则下，既保证药物质量，又便于制造、贮藏和制剂生产，对于药物中可能存...

热执业药师2017药事管理与法规重点：药物杂质分类

本文“执业药师2017药事管理与法规重点：药物杂质分类”考生可继续关注出国留学网执业药师栏目，小编会第一时间更新最新相关信息。药物中的杂质按来源可分为一般杂质和特殊杂质。一般杂质是指在自然界中分布较广，在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质是指在个别药物的生产和贮藏过程中引入的杂质。药物中所含杂质按其结构又可分为无机杂质和有机杂质。...

热2017执业药师药事管理与法规考点：酚妥拉明的药理

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热2017执业药师药事管理与法规考点：定期安全性更新报告

本文“2017执业药师药事管理与法规考点：定期安全性更新报告”由出国留学网执业药师栏目整理，希望对考生有所帮助。定期安全性更新报告药品生产企业 ①药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，汇总国内外安全性信息，进行风险和效益评估，撰写定期安全性更新报告。 ②设立新药监测期的国产药品，应当自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告，直至首次再注册，...

热2017执业药师药师管理与法规重点：易制毒化学品附表

本文“2017执业药师药师管理与法规重点：易制毒化学品附表”由出国留学网执业药师栏目整理，希望对考生有所帮助。易制毒化学品附表第一类易制毒化学品品种： 1.1-苯基-2-丙酮 2.3，4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮 3.胡椒醛 4.黄樟素 5.黄樟油 6.异黄樟素 7. N-乙酰邻氨基苯酸 8.邻氨基苯甲酸 9.麦角酸* 10.麦角胺* 11.麦角新碱* 12.麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲...

热2017药师管理与法规考点：医药卫生体制改革的相关文件

本文“2017药师管理与法规考点：医药卫生体制改革的相关配套文件”由出国留学网执业药师栏目整理，希望对考生有所帮助。医药卫生体制改革的相关配套文件一、《关于加强基本药物质量监督管理的规定》二、《国家发展改革委关于公布国家基本药物零售指导价格的通知》 l. 零售指导价格的制定 ①按照药品通用名称制定国家基本药物零售指导价格是的按照药品通用名称制定，不区别具体生产经营企业 ②不超过零售指导价自...

热2017药师管理与法规考点：医疗用毒性药品管理办法

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热2017药师管理与法规讲义之易制毒化学品法律责任

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热执业药师2017药事管理与法规考试重难点

想报考2017年执业药师的小伙伴们要做好复习计划了，按照计划用心备考哦。出国留学网执业药师考试栏目为大家提供“执业药师2017药事管理与法规考试重难点”，希望对大家有所帮助! 合理用药的原则医疗机构应当遵循安全、有效、经济*的合理用药原则，尊重患者对药品使用的知情权和隐私权。医疗机构应当遵循有关药物临床应用指导原则、临床路径、临床诊疗指南和药品说明书等合理使用药物;对医师处方、用药医嘱的适宜性...

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