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药事管理与法规

执业药师2017《药事管理与法规》:仿制药的申报与审批

出国留学网执业药师栏目精心整理推荐“执业药师2017《药事管理与法规》:仿制药的申报与审批”,希望对广大考生有所帮助。更多相关讯息,请继续关注本网。 第七十三条 仿制药申请人应当是药品生产企业,其申请的药品应当与《药品生产许可证》载明的生产范围一致。 第七十四条 仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、给药途径、剂型、规格和相同的治疗作用。已有多家企业生产的品种,应当参照有关技术指导原则选择被仿制药进行对照研究。 第七十五条 申请仿制药注册,应当填写《药品注册申请表》,向所在地省、自治区、直辖市...

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