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2017执业药师西药师辅导之镇痛药

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　　执业药师考试就要开始咯，赶快复习起来吧，出国留学网执业药师栏目为各位同学准备了“2017执业药师西药师辅导之镇痛药”，希望对各位考生有帮助。

　　镇痛药

　　镇痛药主要作用于中枢神经系统，选择性抑制和缓解各种疼痛，减轻疼痛而致恐惧紧张和不安情绪，镇痛同时不影响其它感觉如知觉、听觉，并且能保持意识清醒。但有些镇痛药反复使用，易产上成瘾性。凡易成瘾的药物，通称“麻醉性镇痛药”，在药政管理上列为“麻醉药品”，国家颁布《麻醉药品管理条例》，对生产供应和使用都严格加以管理和限制，以保障人民健康。

　　疼痛是机体受到伤害性刺激后产生的一种保护性反应，常伴有恐惧、紧张、不安等情绪活动。疼痛又是某些疾病的一种症状，可使人感到痛苦。剧烈疼痛除反映在感觉上的痛苦和情绪上的不安外，且可导致生理功能紊乱，引起失眠，甚至诱发休克而危及生命。因此，临床上适当使用镇痛药以缓解剧痛并预防休克是必要的，在治疗疾病和创伤救护中有重要意义。但另一方面，疼痛的部位与性质又是诊断疾病的重要依据，故在疾病未确诊前不宜轻易使用镇痛药，以免掩盖病情，延误疾病的诊断与治疗。

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2017执业药师西药师知识点之利尿药

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　　利尿药

　　利尿药(diuretics)，一类促进肾脏排尿功能从而增加尿量的药物。利尿作用可通过影响肾小球的过滤、肾小管的再吸收和分泌等功能而实现，主要是影响肾小管的再吸收。

　　利尿药(diuretics)是一类直接作用于肾脏，影响尿液生成过程，促进电解质和水的排出，消除水肿的药物。利尿药也用于高血压等某些非水肿性疾病的治疗。

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2017执业药师西药师复习资料：多巴胺

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　　大家做好准备迎接考试了吗?出国留学网执业药师栏目诚意整理“2017执业药师西药师复习资料：多巴胺”，欢迎广大考生前来学习。

　　多巴胺

　　α、β受体激动药。作用特点：主要激动多巴胺受体，也能激动α和β1受体，用于抗休克。可与利尿药合用治疗急性肾功能衰竭。(对肾脏的特色是直接激动肾脏的多巴胺受体，增加肾脏血流量，排钠利尿，注意补充血容量，纠正酸中毒)。可用于抗慢性心功能不全。

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2017执业药师西药师知识点：麻黄碱

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　　麻黄碱

　　α、β受体激动药，较肾上腺素弱而持久。特点是有中枢作用。可产生快速耐药性，停药一定时间后可恢复。用于防止低血压，治疗鼻塞，过敏，缓解支气管哮喘。大量长期应用可引起失眠、不安、头痛、心悸。

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执业药师2017西药师重点：药品检验的基本知识

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　　药品检验的基本知识

　　一、药品检验工作的基本程序

　　(一)取样：指从一批产品中，按取样规则抽取一定数量具有代表性的样品，供检验用。一般等量取样

　　①样品总件数X≤3时，每件取样;

　　② 样品总件数3

　　③ 样品总件数X>300时，按取样量随机取样

　　(二)检验性状、鉴别、检查、含量测定

　　判断一个药物质量是否符合要求，必须从药物的性状、物理常数、鉴别、检查与含量测定全面考虑

　　(三)记录与报告真实、完整、简明、具体供试品情况、检验情况

　　签名盖章：原始记录(检验人、复核人)

　　检验报告书(检验人、复核人、部门负责人、单位公章)

　　若有写错，只可划线修改并签名

　　真题出具“药品检验报告书”必须有 BCDE

　　A.送检人签字

　　B.部门负责人签字

　　C.复核者签字

　　D.检验者签字

　　E.单位公章

　　二、常用分析仪器的使用和校正

　　1.分析天平：有机械天平和电子天平两种;

　　用于含量测定中供试品、对照品的称量和滴定液的标定等

　　一般分析天平的感量为?0.1mg、?0.01mg、?0.001mg三种。

　　当取样量大于100mg时，选?;取样量10~100mg时，选?;取样量小于10mg时，选用?。

　　2. 玻璃量器：实验室常用的玻璃量器有移液管、容量瓶、滴定管、量筒和量杯等。

　　容量瓶允许误差为约为容积的千分之一。

　　3. 温度计：第一次使用前校正;分析仪器：按要求进行校正，并应定期检查

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执业药师2017西药师辅导资料：药典知识

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　　药典知识

　　第一节国家药品标准

　　一、国家药品标准

　　1)药品是一种特殊商品，它关系到人民用药的安全和有效。

　　2)国家药品标准的定义：国家对药品强制执行的质量标准。

　　国家药品标准是国家对药品的质量指标、检验方法及生产工艺所作的技术要求。

　　是药品生产、经营、使用、检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。

　　3)《药品管理法》规定“药品必须符合国家药品标准”，生产、销售、使用不符合国家药品标准的药品是违法行为。

　　4)国家药品标准包括：《中华人民共和国药典》、药品注册标准和其他药品标准。

　　5)国家药品标准由国家药品食品药品监督管理局颁布，由国家药典委员会负责制定和修订。

　　6)药品质量标准的制订原则

　　① 坚持质量第一

　　② 应有针对性注意各个环节的影响，有针对性地规定检测的项目

　　③ 方法适用、先进准确、灵敏、简便、快速

　　④ 限度规定要恰当

　　二、国家药品标准的主要内容

　　国家药品标准的主要内容包括：名称、有机药物的结构式、分子式和分子量、来源或有机药物的化学名称、含量或效价的规定、处方、制法、性状、鉴别、检查、含量或效价的测定、类别、规格、贮藏及制剂等。

　　药品名称应明确、科学、简短，不得使用代号及容易混同或夸大疗效的名称，避免用以下方式命名：药理学、解剖学、生理学、病理学、治疗学。

　　(2)有机药物的结构式原料药须列出，按“药品化学结构式书写指南”书写。

　　(3)分子式和分子量

　　(4)来源或有机药物的化学名称

　　(5)含量或效价的规定(含量限度)

　　对于原料药：用有效物质的重量百分数(%)表示含量

　　抗生素或生化药品用效价单位(国际单位IU)表示含量

　　对于制剂：用含量占标示量的百分率表示

　　(6)性状：性状项下主要记叙药物的外观、臭、味、溶解度以及物理常数等。

　　溶解度术语：“极易溶解”、“易溶”、“溶解”、“略溶”、“微溶”、“极微溶解”、“几乎不溶或不溶”。

　　“极易溶解”：指溶质1g(ml)能在溶剂不到1 ml中溶解。

　　“几乎不溶或不溶”：指溶质1g(ml)在溶剂10000 ml中不能完全溶解。

　　鉴别

　　(7)鉴别: 指用规定的试验方法来鉴别(已知)药物的真伪。

　　鉴别方法：化学方法、物理化学方法和生物学方法。

　　化学方法：制备衍生物测熔点、显色反应和沉淀反应等。

　　物理化学方法：色谱法(TLC、HPLC)、UV-Vis、IR法(主要是一些仪器分析方法)。

　　生物学方法：利用微生物或实验动物进行鉴别，主要用于抗生素和生化药物的鉴别。

　　(8)检查：该项下收载反映药品安全性、有效性、均一性和纯度等指标的内容。

　　安全性：“无菌”、 “热原” 、“细菌内毒素”

　　有效性：与药物疗效有关，在其它测定项目中不能进...